@article{MootzMerschenzQuack1987,
  author    = {Mootz, D. and Merschenz-Quack, Angelika},
  title     = {Zur Kenntnis der h{\"o}chsten Hydrate der Schwefels{\"a}ure: Bildung und Struktur von H2SO4·6,5 H2O und H2SO4·8H2O},
  series = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B: Journal of chemical sciences},
  volume    = {42},
  journal   = {Zeitschrift f{\"u}r Naturforschung B: Journal of chemical sciences},
  number    = {H. 10},
  issn      = {1865-7117 (E-Journal); 0932-0776 (Print)},
  pages     = {1231 -- 1236},
  year      = {1987},
  language  = {de}
}
@article{NokiharaBerndt1979,
  author    = {Nokihara, Kiyoshi and Berndt, Heinz},
  title     = {Darstellung von Bis(S-methoxycarbonylthio)-B-Kette des Rinderinsulins},
  series = {Hoppe-Seyler's Zeitschrift f{\"u}r physiologische Chemie},
  volume    = {360},
  journal   = {Hoppe-Seyler's Zeitschrift f{\"u}r physiologische Chemie},
  number    = {1},
  issn      = {1437-4315},
  doi       = {10.1515/bchm2.1979.360.1.773},
  pages     = {773 -- 776},
  year      = {1979},
  language  = {de}
}
@article{PinkenburgSchiffelsSelmer2016,
  author    = {Pinkenburg, Olaf and Schiffels, Johannes and Selmer, Thorsten},
  title     = {Das CoLibry-Konzept - ein Werkzeugkasten f{\"u}r die Synthetische Biologie: Bioproduktion},
  series = {BIOspektrum},
  volume    = {22},
  journal   = {BIOspektrum},
  number    = {6},
  publisher = {Springer},
  address   = {Berlin},
  doi       = {10.1007/s12268-016-0734-8},
  pages     = {593 -- 595},
  year      = {2016},
  abstract  = {Regardless of size or destination, synthetic biology starts with com-parably small information units, which need to be combined and properly arranged in order to achieve a certain goal. This may be the de novo synthesis of individual genes from oligonucleotides, a shuffling of protein domains in order to create novel biocatalysts, the assembly of multiple enzyme encoding genes in metabolic pathway design, or strain development at the production stage. The CoLibry concept has been designed in order to close the gap between recombinant production of individual genes and genome editing.},
  language  = {de}
}
@article{ScheeleBongaertsMaureretal.2009,
  author    = {Scheele, S. and Bongaerts, Johannes and Maurer, K.-H. and Freudl, R.},
  title     = {Sekretion einer Kofaktor-haltigen Oxidase durch Corynebacterium glutamicum},
  series = {Chemie - Ingenieur - Technik (CIT)},
  volume    = {Vol. 81},
  journal   = {Chemie - Ingenieur - Technik (CIT)},
  number    = {Iss. 8},
  issn      = {1522-2640 (E-Journal); 0009-286X (Print)},
  pages     = {1309},
  year      = {2009},
  language  = {de}
}
@article{Scherer1997,
  author    = {Scherer, Ulrich W.},
  title     = {Zur Radiopharmazie kardialer und kardiovaskul{\"a}rer Radiopharmazeutika},
  series = {Kardiologische Nuklearmedizin / G. H{\"o}r [Hrsg.]},
  journal   = {Kardiologische Nuklearmedizin / G. H{\"o}r [Hrsg.]},
  publisher = {ecomed},
  address   = {Landsberg},
  isbn      = {3-609-62970-3},
  pages     = {27 -- 42},
  year      = {1997},
  language  = {de}
}
@article{SchererHoer1997,
  author    = {Scherer, Ulrich W. and H{\"o}r, G.},
  title     = {Kompartimentmodelle zur Quantifizierung des myokardialen Stoffwechsels mit PET / U. W. Scherer, G. H{\"o}r},
  series = {Kardiologische Nuklearmedizin / G. H{\"o}r [Hrsg.]},
  journal   = {Kardiologische Nuklearmedizin / G. H{\"o}r [Hrsg.]},
  publisher = {ecomed},
  address   = {Landsberg},
  isbn      = {3-609-62970-3},
  pages     = {179 -- 189},
  year      = {1997},
  language  = {de}
}
@article{SchererHoerHertel1998,
  author    = {Scherer, Ulrich W. and H{\"o}r, G. and Hertel, A.},
  title     = {Positronen-Emissions-Tomographie des Herzens / G. H{\"o}r, A. Hertel, U. W. Scherer},
  series = {Herzerkrankungen und Interventionsm{\"o}glichkeiten / F. Unger [Hrsg.]},
  journal   = {Herzerkrankungen und Interventionsm{\"o}glichkeiten / F. Unger [Hrsg.]},
  publisher = {Springer},
  address   = {Berlin},
  isbn      = {3-540-62916-5},
  pages     = {236 -- 263},
  year      = {1998},
  language  = {de}
}
@article{SchnabelSchnabelBerndt1971,
  author    = {Schnabel, Eugen and Schnabel, Henning and Berndt, Heinz},
  title     = {Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe},
  series = {Justus Liebigs Annalen der Chemie},
  volume    = {749},
  journal   = {Justus Liebigs Annalen der Chemie},
  number    = {1},
  publisher = {Wiley-VCH},
  address   = {Weinheim},
  issn      = {1099-0690},
  doi       = {10.1002/jlac.19717490111},
  pages     = {90 -- 108},
  year      = {1971},
  abstract  = {Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) l{\"a}ßt sich mittels reiner Trifluoressigs{\"a}ure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit L{\"o}sungen von Trifluoressigs{\"a}ure bzw. Chlorwasserstoff in organischen L{\"o}sungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. - Mit 70proz. w{\"a}ßriger Trifluoressigs{\"a}ure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutamins{\"a}ure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, w{\"a}hrend Methyl- sowie {\"A}thylester nahezu best{\"a}ndig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgef{\"u}hrten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. - {\"A}hnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-{\"a}therat in Eisessig; Benzylester sind gegen{\"u}ber diesem Reagenz stabiler als gegen w{\"a}ßrige Trifluoressigs{\"a}ure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders f{\"u}r die Abspaltung von Boc-Gruppen neben s{\"a}urelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsf{\"a}higkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen m{\"o}glich. Sie l{\"a}ßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen L{\"o}sungsmitteln durchf{\"u}hrt. Die als Modellverbindungen f{\"u}r Stabilit{\"a}tsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminos{\"a}ureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.},
  language  = {de}
}
@article{Schnitzler2009,
  author    = {Schnitzler, Thomas},
  title     = {Kultivierung der Hybridomazelllinie CF-10H5 (DSMZ ACC477)},
  series = {Application notes / Sartorius stedim biotech},
  journal   = {Application notes / Sartorius stedim biotech},
  publisher = {Sartorius Stedim Biotec},
  address   = {Aubagne},
  year      = {2009},
  language  = {de}
}
@article{SchumannRoginSchneideretal.2015,
  author    = {Schumann, Christiane and Rogin, Sabine and Schneider, Horst and Tippk{\"o}tter, Nils and Oster, J{\"u}rgen and Kampeis, Percy},
  title     = {Simultane Atline-Quantifizierung von Magnetpartikeln und Mikroorganismen bei einer HGMS-Filtration},
  series = {Chemie Ingenieur Technik},
  volume    = {87},
  journal   = {Chemie Ingenieur Technik},
  number    = {1-2},
  doi       = {10.1002/cite.201300158},
  pages     = {137 -- 149},
  year      = {2015},
  abstract  = {Es wird eine neue Atline-Messmethode vorgestellt, mit der w{\"a}hrend einer Hochgradienten-Magnetseparation (HGMS)-Filtration eine simultane Quantifizierung von Magnetpartikeln und Mikroorganismen im Filtrat vorgenommen werden kann. Dabei gelingt die Quantifizierung signifikant besser als mit bisher verwendeten Messmethoden. Mit dieser Methode ist es m{\"o}glich, die Trennleistung einer HGMS-Filtration zu bestimmen und einen Filterdurchbruch durch Konzentrationsanstiege im Bereich einiger µg L-1 von Magnetpartikeln im Filtrat fr{\"u}hzeitig zu detektieren, ohne dass nennenswerte Partikelmengen verloren gehen.},
  language  = {de}
}