Dokument-ID Dokumenttyp Verfasser/Autoren Herausgeber Haupttitel Abstract Auflage Verlagsort Verlag Erscheinungsjahr Seitenzahl Schriftenreihe Titel Schriftenreihe Bandzahl ISBN Quelle der Hochschulschrift Konferenzname Bemerkung Quelle:Titel Quelle:Jahrgang Quelle:Heftnummer Quelle:Erste Seite Quelle:Letzte Seite URN DOI Zugriffsart Link Abteilungen OPUS4-6234 Wissenschaftlicher Artikel Schwertner, Eberhard, ; Berndt, Heinz, h.berndt@fh-aachen.de; Gielen, Hans-Günter, ; Zahn, Helmut, Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen. Weinheim Wiley-VCH 1975 4 Justus Liebigs Annalen der Chemie 75 3 581 585 10.1002/jlac.197519750318 campus https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318 Fachbereich Chemie und Biotechnologie OPUS4-6232 Wissenschaftlicher Artikel Berndt, Heinz, h.berndt@fh-aachen.de; Gattner, Hans-Gregor, ; Zahn, Helmut, Semisynthetisches Des-A1-glycin-Schafinsulin Berlin De Gruyter 1975 3 Biological Chemistry 356 2 1469 1472 10.1515/bchm2.1975.356.2.1455 bezahl https://doi.org/10.1515/bchm2.1975.356.2.1455 Fachbereich Chemie und Biotechnologie OPUS4-6233 Wissenschaftlicher Artikel Berndt, Heinz, h.berndt@fh-aachen.de; Zahn, Helmut, Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2-21 und A1-21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen. Weinheim Wiley-VCH 1975 11 Justus Liebigs Annalen der Chemie 1975 9 1601 1612 10.1002/jlac.197519750908 campus https://doi.org/10.1002/jlac.197519750908 Fachbereich Chemie und Biotechnologie