TY  - JOUR
A1  - Mang, Thomas
T1  - Wässrige Kunststoffdispersionen für Medizin und Biotechnologie
JF  - Chemie und Technologie makromolekularer Stoffe. 15. Kolloquium: 25. November 1994 an der FH Aachen, Fachbereich Chemieingenieurwesen
Y1  - 1994
N1  - FH-Texte 66. Fachhochschule <Aachen>
SP  - 155
EP  - 183
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Scheer, Nico
A1  - Wolf, C. Roland
T1  - Xenobiotic receptor humanized mice and their utility
JF  - Drug Metabolism Reviews
Y1  - 2013
U6  - http://dx.doi.org/10.3109/03602532.2012.738687
SN  - 1097-9883
IS  - 1
SP  - 110
EP  - 121
PB  - Taylor & Francis
CY  - London
ER  - 
TY  - BOOK
A1  - Feuerriegel, Uwe
T1  - Zur Desaktivierung eines Desaktivierung eines Palladium-Trägerkatalysators durch Schwefel¬wasserstoff bei der katalytischen Methanoxidation
Y1  - 1993
N1  - Dissertation
PB  - Univ.-Gesamthochsch.
CY  - Kassel
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Mootz, D.
A1  - Merschenz-Quack, Angelika
T1  - Zur Kenntnis der höchsten Hydrate der Schwefelsäure: Bildung und Struktur von H2SO4·6,5 H2O und H2SO4·8H2O
JF  - Zeitschrift für Naturforschung B: Journal of chemical sciences
Y1  - 1987
SN  - 1865-7117 (E-Journal); 0932-0776 (Print)
VL  - 42
IS  - H. 10
SP  - 1231
EP  - 1236
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Scherer, Ulrich W.
T1  - Zur Radiopharmazie kardialer und kardiovaskulärer Radiopharmazeutika
JF  - Kardiologische Nuklearmedizin / G. Hör [Hrsg.]
Y1  - 1997
SN  - 3-609-62970-3
SP  - 27
EP  - 42
PB  - ecomed
CY  - Landsberg
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 34
SP  - 3265
EP  - 3268
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Schnabel, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Nesvadba, H.
T1  - Zur selektive Abspaltbarkeit der t-Butyloxycarbonylgruppe
T2  - Peptides 1971 : proceedings of the Eleventh European Peptide Symposium, Vienna, Austria, April 1971
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4120-X
SP  - 69
EP  - 70
PB  - North-Holland Publ. [u.a.]
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kotter, Michael
A1  - Becker, Dieter
A1  - Riekert, Lothar
T1  - Zur Selektivität der partiellen Oxidation von Propen an Schalenkatalysatoren / Dieter Becker ; Michael Kotter ; Lothar Riekert
JF  - Chemie - Ingenieur - Technik. 61 (1989), H. 9
Y1  - 1989
SN  - 0009-286X
N1  - ISSN der E-Ausg.: 1522-2640
SP  - 748
EP  - 749
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  -