TY  - THES
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Synthese der Sequenz 60-84[Ala71, Gly72, Val73] des Schweineproinsulins als monomeres cyclisches Bis-Cystinpeptidderivat
Y1  - 1972
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Diss. 1972
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - BOOK
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Neue Kondensations-Methoden zur Synthese definierter Peptid-Derivate
Y1  - 2014
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 1982
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, III : Synthese über die Fragmente 71—78 und 79—86
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.765
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 765
EP  - 772
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, I : Synthese der Sequenz 71—86 als monomeres cyclisches Biscystinpeptidderivat und als Tetra-S-tritylderivat
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.747
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 747
EP  - 760
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 34
SP  - 3265
EP  - 3268
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gattner, Hans-Gregor
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Semisynthetisches Des-A1-glycin-Schafinsulin
JF  - Biological Chemistry
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1975.356.2.1455
SN  - 1437-4315
VL  - 356
IS  - 2
SP  - 1469
EP  - 1472
PB  - De Gruyter
CY  - Berlin
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Kinkel, Joachim
T1  - Silanderivate : Europäische Patenschrift / Offenlegungsschrift
T1  - Silane derivatives : Europäische Patenschrift / Offenlegungsschrift
Y1  - 1991
PB  - Europäisches Patentamt / Deutsches Patent- und Markenamt
CY  - Den Hague / München
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Eindeutige Charakterisierung von Tierhaaren und Tierhaar-Mischungen durch DNA-Analytik
T2  - Beiträge zur 15. Gemeinsamen Tagung der Aachener Textilforschungsinstitute und des "Wollfadens", zugleich 32. Arbeitstagung des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen : am 06. und 07. Oktober 1988. - (Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstituts an der Technischen Hochschule Aachen e. V. ; 104)
Y1  - 1989
SN  - 0930-3723
SP  - 29
EP  - 32
PB  - Dt. Wollforschungsinst.
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Klostermeyer, Henning
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.
Y1  - 1972
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727590109
SN  - 1099-0690
VL  - 759
IS  - 1
SP  - 114
EP  - 120
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750908
SN  - 1099-0690
VL  - 1975
IS  - 9
SP  - 1601
EP  - 1612
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  -