TY  - JOUR
A1  - Wolf, Wilhelm
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese von Fragmenten einer [LysA13] Rinder-Insulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutz
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1549
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1549
EP  - 1558
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, III : Synthese über die Fragmente 71—78 und 79—86
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.765
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 765
EP  - 772
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Zahn, Helmut
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Fehrenbach, P.
ED  - Hanson, Horst
T1  - Synthese cyclischer Cystinpeptide mit Insulin A-und B-Kettensequenzen
T2  - Peptides 1972 : proceedings of the Twelfth European Peptide Symposium, Reinhardsbrunn Castle, German Democratic Republic, September 1972
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4132-3
SN  - 0-444-10500-X
SP  - 101
EP  - 102
PB  - North-Holland Publ. [u.a.],
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Lauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Körner, Andrea
T1  - Identification of fine animal hair via DNA analysis
T2  - Proceedings of the 1st International Symposium on Specialty Animal Fibers : Aachen, October 26 - 27, 1987 ; [scientific, technological and economical aspects] . - (Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen e.V. ; 103)
Y1  - 1988
SN  - 0930-3723
SP  - 221
EP  - 227
PB  - Dt. Wollforschungsinst.
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Krüger, Götz
A1  - Grötzinger, Joachim
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Enantiomeric resolution of amino acid derivatives on chiral stationary phases by high-performance liquid chromatography
JF  - Journal of Chromatography A
Y1  - 1987
U6  - https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)85005-6
SN  - 0021-9673
VL  - 1987
IS  - 397
SP  - 223
EP  - 232
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Kinkel, Joachim
T1  - Silanderivate : Europäische Patenschrift / Offenlegungsschrift
T1  - Silane derivatives : Europäische Patenschrift / Offenlegungsschrift
Y1  - 1991
PB  - Europäisches Patentamt / Deutsches Patent- und Markenamt
CY  - Den Hague / München
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthesis of hapten–polypeptide conjugates as antigen models for the N-terminal region of the α-2-chain of rabbit skin collagen
JF  - Journal of the Royal Society of Chemistry: Perkin Transactions 1
N2  - Synthesis of derivatives of the peptide sequence L-pyroglutamyl-L-phenylalanyl-L-aspartyl-glycyl-L-lysyl-glycyl-glycyl-glycine as the antigenic determinant representing the N-terminal non-helical region of the α-2-chain of rabbit skin collagen, and conjugation to two different polypeptide carriers, are described.
Y1  - 1978
U6  - https://doi.org/10.1039/P19780000260
SN  - 1364-5463
SN  - 0300-922X
SN  - 1470-4358
VL  - 1978
IS  - 3
SP  - 260
EP  - 263
PB  - Royal Society of Chemistry
CY  - Cambridge
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Kroggel, Matthias
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Ragnarsson, Ulf
T1  - The 0-hydroxiphenyloxicarbonyl-group a new base labile amine protecting group
T2  - Peptides 1984 : Proceedings of the 18th European Peptide Symposium Djurönäset, Sweden, June 10 - 15, 1984
Y1  - 1984
SN  - 91-22-00715-6
SP  - 81
EP  - 83
PB  - Almquist & Wiksell
CY  - Stockholm
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 34
SP  - 3265
EP  - 3268
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Krüger, Götz
T1  - Resolution of enantiomeric amino acid derivatives by high-performance liquid chromatography on chiral stationary phases
JF  - Journal of chromatography A
Y1  - 1985
U6  - https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)92461-6
SN  - 0021-9673
VL  - 1985
IS  - 348
SP  - 275
EP  - 279
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS)
JF  - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete
Y1  - 1988
SN  - 0040-5310
VL  - 23
IS  - 9
SP  - 304
EP  - 307
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Müller, Bettina
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Chiral stationary phases via hydrosilylation reaction of N-acryloylamino acids : I. Stationary phase with one chiral centre for high-performance liquid chromatography and development of a new derivatization pattern for amino acid enantiomers
JF  - Journal of chromatography A
Y1  - 1989
SN  - 0021-9673
IS  - 481
SP  - 380
EP  - 386
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Studies on sulfur-containing peptides : tert-butyloxycarbonylsulfenyl and benzyloxycarbonylsulfenyl derivatives as protecting groups for cysteine
JF  - The journal of organic chemistry
Y1  - 1978
U6  - https://doi.org/10.1021/jo00419a046
SN  - 0022-3263
VL  - 43
IS  - 25
SP  - 4893
EP  - 4895
PB  - American Chemical Society
CY  - Washington
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Design of enzyme reactors as chromatographic columns for racemic resolution of amino acid esters
JF  - Chromatographia
Y1  - 1989
SN  - 0009-5893
U6  - https://doi.org/10.1007/BF02319646
VL  - 28
IS  - 3-4
SP  - 193
EP  - 196
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turck, Christoph W.
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese definierter Peptid-Derivate durch Aminolyse von 3-(Nα-Acyl-peptidyloxy)-2-hydroxy-N-alkylbenzamiden bei erhöhten Temperaturen, I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-Ala-Phe-Gly-N(Et)2
JF  - Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1981
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1981.362.1.821
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 362
IS  - 1
SP  - 821
EP  - 828
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Danho, Waleed
A1  - Naithani, Vinod K.
A1  - Sasaki, André N.
A1  - Föhles, Joseph
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Büllesbach, Erika E.
A1  - Zahn, H.
T1  - Human proinsulin, VII : synthesis of two protected peptides corresponding to the sequences 1—45 and 46—86 of the prohormone
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1980
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1980.361.1.857
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 361
IS  - 1
SP  - 857
EP  - 863
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Sauter, Sybille L.
A1  - Loss, Peter
A1  - Hendo, Karsten
A1  - Riesner, Detlev
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Isolation and characterization of high-molecular mass DNA from hair shafts
JF  - Biological chemistry
Y1  - 1988
SN  - 0177-3593
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm3.1988.369.1.413
VL  - 369
IS  - 1
SP  - 413
EP  - 416
ER  -