TY - JOUR A1 - Krüger, Götz A1 - Grötzinger, Joachim A1 - Berndt, Heinz T1 - Enantiomeric resolution of amino acid derivatives on chiral stationary phases by high-performance liquid chromatography JF - Journal of Chromatography A Y1 - 1987 U6 - https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)85005-6 SN - 0021-9673 VL - 1987 IS - 397 SP - 223 EP - 232 ER - TY - JOUR A1 - Nokihara, Kiyoshi A1 - Berndt, Heinz T1 - Synthesis of hapten–polypeptide conjugates as antigen models for the N-terminal region of the α-2-chain of rabbit skin collagen JF - Journal of the Royal Society of Chemistry: Perkin Transactions 1 N2 - Synthesis of derivatives of the peptide sequence L-pyroglutamyl-L-phenylalanyl-L-aspartyl-glycyl-L-lysyl-glycyl-glycyl-glycine as the antigenic determinant representing the N-terminal non-helical region of the α-2-chain of rabbit skin collagen, and conjugation to two different polypeptide carriers, are described. Y1 - 1978 U6 - https://doi.org/10.1039/P19780000260 SN - 1364-5463 SN - 0300-922X SN - 1470-4358 VL - 1978 IS - 3 SP - 260 EP - 263 PB - Royal Society of Chemistry CY - Cambridge ER - TY - JOUR A1 - Scheer, Nico A1 - Kapelyukh, Yury A1 - Rode, Anja A1 - Buechel, Sandra A1 - Wolf, C. Roland T1 - Generation and characterization of novel cytochrome P450 Cyp2c gene cluster knockout and CYP2C9 humanized mouse lines JF - Molecular Pharmacology N2 - Compared with rodents and many other animal species, the human cytochrome P450 (P450) Cyp2c gene cluster varies significantly in the multiplicity of functional genes and in the substrate specificity of its enzymes. As a consequence, the use of wild-type animal models to predict the role of human CYP2C enzymes in drug metabolism and drug-drug interactions is limited. Within the human CYP2C cluster CYP2C9 is of particular importance, because it is one of the most abundant P450 enzymes in human liver, and it is involved in the metabolism of a wide variety of important drugs and environmental chemicals. To investigate the in vivo functions of cytochrome P450 Cyp2c genes and to establish a model for studying the functions of CYP2C9 in vivo, we have generated a mouse model with a deletion of the murine Cyp2c gene cluster and a corresponding humanized model expressing CYP2C9 specifically in the liver. Despite the high number of functional genes in the mouse Cyp2c cluster and the reported roles of some of these proteins in different biological processes, mice deleted for Cyp2c genes were viable and fertile but showed certain phenotypic alterations in the liver. The expression of CYP2C9 in the liver also resulted in viable animals active in the metabolism and disposition of a number of CYP2C9 substrates. These mouse lines provide a powerful tool for studying the role of Cyp2c genes and of CYP2C9 in particular in drug disposition and as a factor in drug-drug interaction. Y1 - 2012 U6 - https://doi.org/10.1124/mol.112.080036 SN - 1521-0111 VL - 82 IS - 6 SP - 1022 EP - 1029 PB - ASPET CY - Bethesda, Md. ER - TY - JOUR A1 - Kalbe, Jochen A1 - Kuropka, Rolf A1 - Meyer-Stork, L. Sebastian A1 - Berndt, Heinz A1 - [u.a.], T1 - Isolation and characterization of high-molecular mass DNA from hair shafts JF - Biological chemistry Y1 - 1988 SN - 0177-3593 U6 - https://doi.org/10.1515/bchm3.1988.369.1.413 VL - 369 IS - 1 SP - 413 EP - 416 ER - TY - JOUR A1 - Berndt, Heinz T1 - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe JF - Tetrahedron letters Y1 - 1980 U6 - https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1 SN - 0040-4039 VL - 21 IS - 34 SP - 3265 EP - 3268 ER - TY - JOUR A1 - Berndt, Heinz A1 - Krüger, Götz T1 - Resolution of enantiomeric amino acid derivatives by high-performance liquid chromatography on chiral stationary phases JF - Journal of chromatography A Y1 - 1985 U6 - https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)92461-6 SN - 0021-9673 VL - 1985 IS - 348 SP - 275 EP - 279 ER - TY - JOUR A1 - Meyer-Stork, L. Sebastian A1 - Kalbe, Jochen A1 - Kuropka, Rolf A1 - Sauter, S. L. A1 - Höcker, Hartwig A1 - Berndt, Heinz T1 - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS) JF - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete Y1 - 1988 SN - 0040-5310 VL - 23 IS - 9 SP - 304 EP - 307 ER - TY - JOUR A1 - Schnabel, Eugen A1 - Schnabel, Henning A1 - Berndt, Heinz T1 - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe JF - Justus Liebigs Annalen der Chemie N2 - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt. Y1 - 1971 U6 - https://doi.org/10.1002/jlac.19717490111 SN - 1099-0690 VL - 749 IS - 1 SP - 90 EP - 108 PB - Wiley-VCH CY - Weinheim ER - TY - JOUR A1 - Kuropka, Rolf A1 - Müller, Bettina A1 - Höcker, Hartwig A1 - Berndt, Heinz T1 - Chiral stationary phases via hydrosilylation reaction of N-acryloylamino acids : I. Stationary phase with one chiral centre for high-performance liquid chromatography and development of a new derivatization pattern for amino acid enantiomers JF - Journal of chromatography A Y1 - 1989 SN - 0021-9673 IS - 481 SP - 380 EP - 386 ER - TY - JOUR A1 - Nokihara, Kiyoshi A1 - Berndt, Heinz T1 - Studies on sulfur-containing peptides : tert-butyloxycarbonylsulfenyl and benzyloxycarbonylsulfenyl derivatives as protecting groups for cysteine JF - The journal of organic chemistry Y1 - 1978 U6 - https://doi.org/10.1021/jo00419a046 SN - 0022-3263 VL - 43 IS - 25 SP - 4893 EP - 4895 PB - American Chemical Society CY - Washington ER -