TY  - JOUR
A1  - Heinze, Daniel
A1  - Mang, Thomas
A1  - Peter, Karin
A1  - Möller, Martin
A1  - Weichold, Oliver
T1  - Synthesis of low molecular weight poly(vinyl acetate) and its application as plasticizer
JF  - Journal of applied polymer science
N2  - Poly(vinyl acetate), PVAc, with a degree of polymerization Xn = 10 was prepared by chain-transfer radical polymerization using carbon tetrachloride and used as oligomeric plasticizer for commercial PVAc. However, the chlorinated chain ends cause a low thermal stability requiring mild Cl/H substitution. The product exhibits high thermal stability and excellent melt-compounding properties. Blends of oligomeric and commercial PVAc show single glass transition temperatures which decrease with higher oligomer content and exhibit small negative deviations from Fox' linear additivity rule. This indicates plasticization and miscibility being mainly due to entropic effects. Injection-moulded thick specimens show ductile behaviour at oligomer contents >10 wt %, while sheets with a thickness of 0.2–0.5 mm appear flexible already at 7.5 wt %. The oxygen permeability coefficients are an order of magnitude lower than those of low-density polyethylene. Due to the sum of their properties, the plasticized sheets present a promising alternative in the preparation of barrier materials.
Y1  - 2014
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/app.40226
SN  - 1097-4628 (E-Journal); 0021-8995 (Print)
VL  - 131
IS  - 9
SP  - Article No. 40226
PB  - Wiley
CY  - New York
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Dutta, Suryendu
A1  - Hartkopf-Fröder, Christoph
A1  - Witte, Karin
A1  - Brocke, Rainer
A1  - Mann, Ulrich
T1  - Molecular characterization of fossil palynomorphs by transmission micro-FTIR spectroscopy: implications for hydrocarbon source evaluation
JF  - International journal of coal geology
Y1  - 2013
SN  - 1872-7840 (E-Journal); 0166-5162 (Print)
VL  - Vol. 115
SP  - 13
EP  - 23
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS)
JF  - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete
Y1  - 1988
SN  - 0040-5310
VL  - 23
IS  - 9
SP  - 304
EP  - 307
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Takenaga, Shoko
A1  - Herrera, Cony F.
A1  - Werner, Frederik
A1  - Biselli, Manfred
A1  - Schnitzler, Thomas
A1  - Schöning, Michael Josef
A1  - Öhlschläger, Peter
A1  - Wagner, Torsten
T1  - Detection of the metabolic activity of cells by differential measurements based on a single light-addressable potentiometric sensor chip
T2  - 11. Dresdner Sensor-Symposium : 9.-11.12.2013
Y1  - 2013
SN  - 978-3-9813484-5-3
SP  - 63
EP  - 67
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Krüger, Götz
A1  - Grötzinger, Joachim
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Enantiomeric resolution of amino acid derivatives on chiral stationary phases by high-performance liquid chromatography
JF  - Journal of Chromatography A
Y1  - 1987
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0021-9673(01)85005-6
SN  - 0021-9673
VL  - 1987
IS  - 397
SP  - 223
EP  - 232
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Krämer, David
T1  - Development of a gene filter array protocol for studies of gene regulation by AMP activated protein kinase (AMPK)
Y1  - 2002
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Klostermeyer, Henning
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.
Y1  - 1972
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727590109
SN  - 1099-0690
VL  - 759
IS  - 1
SP  - 114
EP  - 120
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthesis of hapten–polypeptide conjugates as antigen models for the N-terminal region of the α-2-chain of rabbit skin collagen
JF  - Journal of the Royal Society of Chemistry: Perkin Transactions 1
N2  - Synthesis of derivatives of the peptide sequence L-pyroglutamyl-L-phenylalanyl-L-aspartyl-glycyl-L-lysyl-glycyl-glycyl-glycine as the antigenic determinant representing the N-terminal non-helical region of the α-2-chain of rabbit skin collagen, and conjugation to two different polypeptide carriers, are described.
Y1  - 1978
U6  - http://dx.doi.org/10.1039/P19780000260
SN  - 1364-5463
SN  - 0300-922X
SN  - 1470-4358
VL  - 1978
IS  - 3
SP  - 260
EP  - 263
PB  - Royal Society of Chemistry
CY  - Cambridge
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Turck, Christoph W.
ED  - Voelter, Wolfgang
T1  - Syntheses of defined peptide derivatives by aminolysis of 3-[Nα-benzyloxycarbonyl peptidyloxy] -2-hydroxy-N-methyl-benzamides at elevated temperatures II. Synthesis of the peptide derivatives Z-Ala-X-Gly-N(Et)2, X=Phe, Leu, Val, Ser (But), Glu (OBut)
T2  - Chemistry of peptides and proteins : proceedings of the Fourth USSR-FRG Symposium, Tübingen, Federal Republic of Germany, June 8 - 12, 1982 / ed. Wolfgang Voelter ... - Vol. 2
Y1  - 1984
SN  - 3-11009-580-7
SP  - 97
EP  - 103
PB  - de Gruyter
CY  - Berlin [u.a.]
ER  -