TY  - JOUR
A1  - Anik, Sabri
A1  - Topuz, A.
A1  - Tuncel, H. S.
T1  - Einfluß der Parameter beim Diffusionsschweißen der Stähle X 210 Cr 12 und 25 MoCr 4 auf ihre mechanischen Eigenschaften
JF  - Schweißen und Schneiden : Fachzeitschrift für Schweißen und verwandte Verfahren
Y1  - 1991
SN  - 0036-7184
VL  - 43
IS  - 6
SP  - 341
EP  - 344
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Weber, Pascale
A1  - Rigling, Andreas
A1  - Eilmann, Britta
A1  - Mayer, Phillip
A1  - Wohlgemuth, Thomas
A1  - Dobbertin, Matthias
T1  - Verjüngung und Konkurrenz der Flaumeiche im Wallis
JF  - Informationsblatt Wald
Y1  - 2008
SN  - 1661-5859 (Online)
SN  - 1424-5701 (Print)
SN  - 1661-5832 (Print)
IS  - 22
SP  - 1
EP  - 3
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Eilmann, Britta
A1  - Weber, Pascale
A1  - Rigling, Andreas
A1  - Eckstein, Dieter
T1  - Growth reactions of Pinus sylvestris L. and Quercus pubescens Willd. to drought years at a xeric site in Valais, Switzerland
JF  - Dendrochronologia
Y1  - 2006
U6  - https://doi.org/doi:10.1016/j.dendro.2005.10.002
SN  - 1612-0051 (Online)
SN  - 1125-7865  (Print)
VL  - 23
IS  - 3
SP  - 121
EP  - 132
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Müller, Bettina
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Chiral stationary phases via hydrosilylation reaction of N-acryloylamino acids : I. Stationary phase with one chiral centre for high-performance liquid chromatography and development of a new derivatization pattern for amino acid enantiomers
JF  - Journal of chromatography A
Y1  - 1989
SN  - 0021-9673
IS  - 481
SP  - 380
EP  - 386
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Studies on sulfur-containing peptides : tert-butyloxycarbonylsulfenyl and benzyloxycarbonylsulfenyl derivatives as protecting groups for cysteine
JF  - The journal of organic chemistry
Y1  - 1978
U6  - https://doi.org/10.1021/jo00419a046
SN  - 0022-3263
VL  - 43
IS  - 25
SP  - 4893
EP  - 4895
PB  - American Chemical Society
CY  - Washington
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Design of enzyme reactors as chromatographic columns for racemic resolution of amino acid esters
JF  - Chromatographia
Y1  - 1989
SN  - 0009-5893
U6  - https://doi.org/10.1007/BF02319646
VL  - 28
IS  - 3-4
SP  - 193
EP  - 196
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Peeken, Heinz
A1  - Benner, Joachim
A1  - Platt, Werner
T1  - Ausfallkriterien elastomerbestückter Wellenkupplungen
JF  - Antriebstechnik : Konstruktion, Entwicklung und Anwendung von Antrieben und Steuerungen ; Organ der Forschungsvereinigung Antriebstechnik e.V.
Y1  - 1989
SN  - 0341-2652
VL  - 28
IS  - 11
SP  - 85
EP  - 88
PB  - Vereinigte Fachverl.
CY  - Mainz
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Ringbeck, Thorsten
A1  - Profittlich, Martin
A1  - Schaller, Christian
T1  - Kameras für die dritte Dimension : PMD-Technologie ermöglicht neue effiziente Anwendungen in der Industrie und Medizintechnik
JF  - Optik & Photonik. - 4(2009), H. 3
N2  - Fledermäuse orientieren sich extrem schnell auch in absoluter Dunkelheit. Sie verwenden dazu eine Art Ultraschall Radar, um die Umgebung räumlich wahrzunehmen. Der Photo-Misch-Detektor (engl. Photonic Mixer Device, PMD) verwendet dieses Prinzip der Fledermäuse im optischen Bereich — dreidimensionale Szenen werden ohne Rechenaufwand kostengünstig, effizient und mit hoher Geschwindigkeit erfasst.
Y1  - 2009
SN  - 1863-1460
SP  - 30
EP  - 33
PB  - Wiley - VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Fabo, Sabine
ED  - Prohaska, Steffi
T1  - Neue Arten - im Biokosmos des Wahrscheinlichen
JF  - Neue Arten
N2  - Vorwort zu einer Fotoserie, die im Rahmen einer Diplomarbeit (Studierende: Steffi Prohaska, Betreuer: Prof. Wilhelm Schürmann, SS 2008) entstand.
KW  - Photographie
KW  - Pflanzen <Motiv>
KW  - Illusion
Y1  - 2008
SP  - 4
EP  - 7
ER  -