TY  - JOUR
A1  - Werner, Frederik
A1  - Groebel, Simone
A1  - Wagner, Torsten
A1  - Yoshinobu, Tatsuo
A1  - Selmer, Thorsten
A1  - Baumann, Marcus
A1  - Schöning, Michael Josef
T1  - Überwachung der metabolischen Aktivität von Mikroorganismen zur Kontrolle des biologischen Prozesses im Biogasfermenter
JF  - Biogas 2011 : Energieträger der Zukunft ; 6. Fachtagung, Fachtagung Braunschweig, 08. und 09. Juni 2011 / VDI Energie und Umwelt
Y1  - 2011
SN  - 978-3-18-092121-1
N1  - Gesellschaft Energie und Umwelt ; Fachtagung Biogas ; (6 : ; 2011.06.08-09 : ; Braunschweig) ; 	VDI-Berichte ; 2121
SP  - 285
EP  - 286
PB  - VDI-Verl.
CY  - Düsseldorf
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Mang, Thomas
A1  - Haulena, Friedhelm
T1  - Ökologisch verträgliche Dichtstoffe gegen drückendes Wasser
JF  - Bauchemie von der Forschung bis zur Praxis : (Beiträge der 1. Tagung Bauchemie in München) ; 21./22. November 1997 in München / GDCh-Fachgruppe Bauchemie ; [GDCh, Gesellschaft Deutscher Chemiker]
Y1  - 1998
SN  - 3-924763-69-0
N1  - GDCh-Monographien 11,  Tagung Bauchemie <1, 1997, München>
SP  - 44
PB  - GDCh
CY  - Frankfurt am Main
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Mang, Thomas
A1  - Haulena, Friedhelm
A1  - Stuckenbruck, U.
T1  - Ökologisch verträgliche Dichtstoffe
JF  - Umwelt. 25 (1995), H. 10
Y1  - 1995
SN  - 0041-6355
SP  - 430
EP  - 441
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Lassonczyk, Beate
A1  - Grupe, M.
T1  - Ökoaudit - ein neues Arbeitsfeld, auch für die Bodenkunde / Grupe, M. ; Lassonczyk, B.
JF  - Festschrift für Horst Wiechmann  / Pfeiffer, Eva-Maria [Hrsg.]
Y1  - 1995
N1  - Hamburger bodenkundliche Arbeiten ; 30
SP  - 63
EP  - 71
PB  - Verein zur Förderung der Bodenkunde
CY  - Hamburg
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Klostermeyer, Henning
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.
Y1  - 1972
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727590109
SN  - 1099-0690
VL  - 759
IS  - 1
SP  - 114
EP  - 120
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - THES
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Synthese der Sequenz 60-84[Ala71, Gly72, Val73] des Schweineproinsulins als monomeres cyclisches Bis-Cystinpeptidderivat
Y1  - 1972
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Diss. 1972
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kotter, Michael
A1  - Becker, Dieter
A1  - Riekert, Lothar
T1  - Zur Selektivität der partiellen Oxidation von Propen an Schalenkatalysatoren / Dieter Becker ; Michael Kotter ; Lothar Riekert
JF  - Chemie - Ingenieur - Technik. 61 (1989), H. 9
Y1  - 1989
SN  - 0009-286X
N1  - ISSN der E-Ausg.: 1522-2640
SP  - 748
EP  - 749
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 34
SP  - 3265
EP  - 3268
ER  -