TY  - CHAP
A1  - Duong, Minh Tuan
A1  - Seifarth, Volker
A1  - Temiz Artmann, Aysegül
A1  - Artmann, Gerhard
A1  - Staat, Manfred
ED  - Artmann, Gerhard
ED  - Temiz Artmann, Aysegül
ED  - Zhubanova, Azhar A.
ED  - Digel, Ilya
T1  - Growth Modelling Promoting Mechanical Stimulation of Smooth Muscle Cells of Porcine Tubular Organs in a Fibrin-PVDF Scaffold
T2  - Biological, Physical and Technical Basics of Cell Engineering
N2  - Reconstructive surgery and tissue replacements like ureters or bladders reconstruction have been recently studied, taking into account growth and remodelling of cells since living cells are capable of growing, adapting, remodelling or degrading and restoring in order to deform and respond to stimuli. Hence, shapes of ureters or bladders and their microstructure change during growth and these changes strongly depend on external stimuli such as training. We present the mechanical stimulation of smooth muscle cells in a tubular fibrin-PVDFA scaffold and the modelling of the growth of tissue by stimuli. To this end, mechanotransduction was performed with a kyphoplasty balloon catheter that was guided through the lumen of the tubular structure. The bursting pressure was examined to compare the stability of the incubated tissue constructs. The results showed the significant changes on tissues with training by increasing the burst pressure as a characteristic mechanical property and the smooth muscle cells were more oriented with uniformly higher density. Besides, the computational growth models also exhibited the accurate tendencies of growth of the cells under different external stimuli. Such models may lead to design standards for the better layered tissue structure in reconstructing of tubular organs characterized as composite materials such as intestines, ureters and arteries.
KW  - Mechanical simulation
KW  - Growth modelling
KW  - Ureter
KW  - Bladder
KW  - Reconstruction
Y1  - 2018
SN  - 978-981-10-7904-7
U6  - https://doi.org/10.1007/978-981-10-7904-7_9
SP  - 209
EP  - 232
PB  - Springer
CY  - Singapore
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Dutta, Suryendu
A1  - Hartkopf-Fröder, Christoph
A1  - Witte, Karin
A1  - Brocke, Rainer
A1  - Mann, Ulrich
T1  - Molecular characterization of fossil palynomorphs by transmission micro-FTIR spectroscopy: implications for hydrocarbon source evaluation
JF  - International journal of coal geology
Y1  - 2013
SN  - 1872-7840 (E-Journal); 0166-5162 (Print)
VL  - Vol. 115
SP  - 13
EP  - 23
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Duwe, A.
A1  - Schlegel, C.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Ulber, Roland
T1  - Sequentielle Extraktion von Cellulose zur effizienten Nutzung der Stoffströme in der Holzbioraffinerie
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - In der Reihe der nachwachsenden Rohstoffe besitzt Holz als erneuerbare und umweltfreundliche Ressource ein großes Potenzial. Über 11 Mio. ha Holz, das laut der Fachagentur für nachwachsende Rohstoffe (FNR) auch für industrielle Zwecke genutzt werden kann, wuchsen im Jahr 2013 allein auf bundesdeutscher Fläche. 56,8 Mio. m³ jährlicher Holzeinschlag in den letzten zehn Jahren wurde zu knapp der Hälfte stofflich und der Rest energetisch verwertet. Im Rahmen dieser Arbeit konnte auf der Basis vom Holz der Buche, die nach Fichte und Kiefer die dritthäufigste Baumart in Deutschland ist und 15% der deutschen Waldfläche ausmacht, die Fraktionierung der polymeren Hauptbestandteile mit niedrigem energetischen Einsatz erreicht werden. Hierbei werden in einem nachgeschalteten Extraktionsprozess die beiden Komponenten Hemicellulose und Lignin in flüssiger Form von der finalen festen Cellulosefraktion abgetrennt. Die Extraktion der Hemicellulose erfolgt durch eine Liquid Hot Water (LHW)-Behandlung. Untersucht wird der katalytische Zusatz anorganischer Säuren wie H₃PO₄ und H₂SO₄. Im Hinblick auf die weitere Verwertung von Lignin zu aromatischen Synthesebausteinen kommt die Organosolv-Extraktion mit einem Ethanol/Wasser-Gemisch zum Einsatz. Von Vorteil ist die weitere Verwendung beider Stoffströme ohne Fällungsschritt und nachteiliger Verdünnung der Hemicellulose.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201450308
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2014 und 31. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 30. September - 2. Oktober 2014, Eurogress Aachen
VL  - 86
IS  - 9
SP  - 1400
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Duwe, A.
A1  - Sieker, T.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Ulber, Roland
T1  - Grasssilage als Substrat zur fermentativen Produktion organischer Säuren
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Der zunehmende Bedarf an fossilen Rohstoffen bei gleichzeitig abnehmender Versorgungssicherheit führt zu einer intensiven Suche nach erneuerbaren Ressourcen. Ein vielversprechendes Ausgangsmaterial mit einer weltweiten Verfügbarkeit stellt Gras dar. In 2012 wurden in Deutschland 33 Millionen Tonnen (Heugewicht) Gras auf 4,82 Millionen Hektar Ackerland produziert, davon wurden 60,5 % siliert. Durch die Silierung kann Gras als Substrat zeitlich uneingeschränkt verfügbar sein, ohne dem Risiko des schnellen Verderbs ausgesetzt zu sein. Eine Schlüsselrolle im Rahmen des Silierprozesses nimmt die Produktion von Milchsäure ein. Milchsäure ist einbedeutendes biotechnologisches Produkt für die Lebensmittel- und die chemische Industrie. Im Rahmen dieser Arbeit wird die vollständige Umwandlung der fermentierbaren Zucker in der Silage zu Milchsäure angestrebt, um die maximale Ausbeute der organischen Säure zu erreichen. Im ersten Verfahrensschritt wird die Silage gepresst und der erhaltene Presskuchen einer Liquid-Hot-Water-Behandlung unterzogen. Durch diese einfache Vorbehandlung können hohe Glucoseausbeuten im nachfolgenden SSF-Schritt bei gleichzeitig geringem Enzymeinsatz und Chemikalienverbrauch realisiert werden. Zur Aufreinigung der Milchsäure wurden extraktive und chromatographische Methoden untersucht.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201450345
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2014 und 31. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 30. September - 2. Oktober 2014, Eurogress Aachen
VL  - 86
IS  - 9
SP  - 1400
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Duwe, A.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Leipold, D.
A1  - Riemer, S.
A1  - Zorn, H.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Holzhydrolyse als Feststoffreaktion: Charakterisierung von Inhibitoren und Erhöhung der Ausbeute durch den Einsatz lignolytischer Enzyme
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Der Erhalt möglichst hoher Zuckerkonzentrationen für nachfolgende Fermentationen und eine Steigerung der Produktivität sind Ziele der Hydrolyse bei hohen Feststoffkonzentrationen im Rahmen des Projekts „Lignocellulose Bioraffinerie“. Verwendet wird durch ein Organosolv-Verfahren aufgeschlossenes Buchenholz. Die Hydrolyse des Faserstoffes erfolgt mithilfe von CTec2-Enzymen (Fa. Novozymes). Zurzeit können unter Einsatz eines neuen Feststoffreaktors Cellulosefasern in einer Konzentration bis 400 g L⁻¹ enzymatisch hydrolysiert werden. Dabei werden Ausbeuten (g Glucose/g Cellulose im Faserstoff) bis 0,86 g g⁻¹ und Glucosekonzentrationenvon 120 g L⁻¹ erreicht. Ein Nachteil ist jedoch die hierbei auftretende Abnahme der Hydrolyseausbeuten. Zahlreiche Limitierungen bezüglich der Hydrolysierbarkeit von Lignocellulose werden zurzeit diskutiert und publiziert. Ziel der Untersuchungen ist die Identifizierung hydrolysehemmender Substanzen sowie die Erhöhung der Ausbeute an Zuckermonomeren durch den Einsatz lignolytischer Enzyme. Hierbei wird eine HPLC-MS-Methode zur Charakterisierung hemmender Substanzen eingesetzt, um potenzielle Inhibitoren zu erfassen.
Y1  - 2012
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201250298
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2012 und 30. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 10. – 13. September 2012, Karlsruhe
VL  - 84
IS  - 8
SP  - 1307
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Duwe, A.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Ulber, Roland
T1  - Lignocellulose-Biorefinery: Ethanol-Focused
T2  - Biorefineries
N2  - The development prospects of the world markets for petroleum and other liquid fuels are diverse and partly contradictory. However, comprehensive changes for the energy supply of the future are essential. Notwithstanding the fact that there are still very large deposits of energy resources from a geological point of view, the finite nature of conventional oil reserves is indisputable. To reduce our dependence on oil, the EU, the USA, and other major economic zones rely on energy diversification. For this purpose, alternative materials and technologies are being sought, and is most obvious in the transport sector. The objective is to progressively replace fossil fuels with renewable and more sustainable fuels. In this respect, biofuels have a pre-eminent position in terms of their capability of blending with fossil fuels and being usable in existing cars without substantial modification. Ethanol can be considered as the primary renewable liquid fuel. In this chapter enzymes, micro-organisms, and processes for ethanol production based on renewable resources are described.
KW  - Bioethanol
KW  - Biorefinery
KW  - Lignocellulose feedstook
Y1  - 2018
U6  - https://doi.org/10.1007/10_2016_72
N1  - Part of the Advances in Biochemical Engineering/Biotechnology book series (ABE,volume 166)
SP  - 177
EP  - 215
PB  - Springer
CY  - Cham
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Dünkelmann, Pascal
A1  - Kolter-Jung, Doris
A1  - Nitsche, Adam
A1  - Demir, Ayhan S.
A1  - Siegert, Petra
A1  - Lingen, Bettina
A1  - Baumann, Martin
A1  - Pohl, Martina
A1  - Müller, Michael
T1  - Development of a donor-acceptor concept for enzymatic cross-coupling reactions of adehydes : the first asymmetric cross-benzoin condensation
JF  - Journal of the American Chemical Society
Y1  - 2002
SN  - 1520-5126 (E-Journal); 0002-7863 (Print)
VL  - Vol. 124
SP  - 12084
EP  - 12085
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Dünnwald, Thomas
A1  - Demir, Ayhan S.
A1  - Siegert, Petra
A1  - Pohl, Martina
A1  - Müller, Michael
T1  - ChemInform Abstract: Enantioselective synthesis of (S)-2-Hydroxypropanone derivatives by Benzoylformate Decarboxylase Catalyzed C—C Bond Formation
JF  - Cheminform
Y1  - 2001
SN  - 1522-2667 (E-Journal); 0931-7597 (Print)
VL  - Vol. 32
IS  - Iss. 4
SP  - Publ. online
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Dünnwald, Thomas
A1  - Demir, Ayhan S.
A1  - Siegert, Petra
A1  - Pohl, Martina
A1  - Müller, Michael
T1  - Enantioselective Synthesis of (S)-2-Hydroxypropanone Derivatives by Benzoylformate Decarboxylase Catalyzed C−C Bond Formation
JF  - European journal of organic chemistry
Y1  - 2000
SN  - 0365-5490 (E-Journal); 1099-0690 (E-Journal); 0075-4617 (Print); 0170-2041 (Print); 0947-3440 (Print); 1434-193X (Print); 1434-243X (Print)
VL  - Vol. 2000
IS  - Iss. 11
SP  - 2161
EP  - 2170
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Eckert, Alexander
A1  - Abbasi, Mozhdeh
A1  - Mang, Thomas
A1  - Saalwächter, Kay
A1  - Walther, Andreas
T1  - Structure, Mechanical Properties, and Dynamics of Polyethylenoxide/Nanoclay Nacre-Mimetic Nanocomposites
JF  - Macromolecules
N2  - Nacre-mimetic nanocomposites based on high fractions of synthetic high-aspect-ratio nanoclays in combination with polymers are continuously pushing boundaries for advanced material properties, such as high barrier against oxygen, extraordinary mechanical behavior, fire shielding, and glass-like transparency. Additionally, they provide interesting model systems to study polymers under nanoconfinement due to the well-defined layered nanocomposite arrangement. Although the general behavior in terms of forming such layered nanocomposite materials using evaporative self-assembly and controlling the nanoclay gallery spacing by the nanoclay/polymer ratio is understood, some combinations of polymer matrices and nanoclay reinforcement do not comply with the established models. Here, we demonstrate a thorough characterization and analysis of such an unusual polymer/nanoclay pair that falls outside of the general behavior. Poly(ethylene oxide) (PEO) and sodium fluorohectorite form nacre-mimetic, lamellar nanocomposites that are completely transparent and show high mechanical stiffness and high gas barrier, but there is only limited expansion of the nanoclay gallery spacing when adding increasing amounts of polymer. This behavior is maintained for molecular weights of PEO varied over four orders of magnitude and can be traced back to depletion forces. By careful investigation via X-ray diffraction and proton low-resolution solid-state NMR, we are able to quantify the amount of mobile and immobilized polymer species in between the nanoclay galleries and around proposed tactoid stacks embedded in a PEO matrix. We further elucidate the unusual confined polymer dynamics, indicating a relevant role of specific surface interactions.
Y1  - 2020
U6  - https://doi.org/10.1021/acs.macromol.9b01931
SN  - 1520-5835
VL  - 53
IS  - 5
SP  - 1716
EP  - 1725
PB  - ACS Publications
CY  - Washington, DC
ER  -