TY  - CHAP
A1  - Özdil, S.
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Systematische Erfassung der Beständigkeit von Ryton-, P84- und Dralon ATF 1063-Fasern unter Einwirkung verschiedener NOx-Konzentrationen in einem definierten Temperaturintervall
T2  - Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen e.V.
Y1  - 1991
SN  - 0930-3723
IS  - 107
SP  - 89
EP  - 129
PB  - Dt. Wollforschungsinstitut
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Zahn, Helmut
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Fehrenbach, P.
ED  - Hanson, Horst
T1  - Synthese cyclischer Cystinpeptide mit Insulin A-und B-Kettensequenzen
T2  - Peptides 1972 : proceedings of the Twelfth European Peptide Symposium, Reinhardsbrunn Castle, German Democratic Republic, September 1972
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4132-3
SN  - 0-444-10500-X
SP  - 101
EP  - 102
PB  - North-Holland Publ. [u.a.],
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Wilhelm
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese von Fragmenten einer [LysA13] Rinder-Insulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutz
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1549
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1549
EP  - 1558
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese der [LysA13] Rinderinsulin-A-Kette in der Form [Lys(Tfa)A13]A(SO3H)4 und NαA1-Msc-[LysA13]A(SO3H)4 unter Verwendung des S-tert-Butylmercapto-Restes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1569
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1569
EP  - 1578
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turek, Monika
A1  - Ketterer, Lothar
A1  - Claßen, Melanie
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Elbers, Gereon
A1  - Krüger, Peter
A1  - Keusgen, Michael
A1  - Schöning, Michael Josef
T1  - Development and Electrochemical Investigations of an EIS-(Electrolyte-Insulator-Semiconductor) based Biosensor for Cyanide Detection
JF  - Sensors
Y1  - 2007
SN  - 1424-8220
VL  - 7
IS  - 8
SP  - 1415
EP  - 1426
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turck, Christoph W.
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese definierter Peptid-Derivate durch Aminolyse von 3-(Nα-Acyl-peptidyloxy)-2-hydroxy-N-alkylbenzamiden bei erhöhten Temperaturen, I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-Ala-Phe-Gly-N(Et)2
JF  - Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1981.362.1.821
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 362
IS  - 1
SP  - 821
EP  - 828
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwertner, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gielen, Hans-Günter
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750318
SN  - 1099-0690
VL  - 75
IS  - 3
SP  - 581
EP  - 585
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Schnabel, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Nesvadba, H.
T1  - Zur selektive Abspaltbarkeit der t-Butyloxycarbonylgruppe
T2  - Peptides 1971 : proceedings of the Eleventh European Peptide Symposium, Vienna, Austria, April 1971
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4120-X
SP  - 69
EP  - 70
PB  - North-Holland Publ. [u.a.]
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  -