TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Darstellung von Bis(S-methoxycarbonylthio)-B-Kette des Rinderinsulins
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.773
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 773
EP  - 776
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS)
JF  - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete
Y1  - 1988
SN  - 0040-5310
VL  - 23
IS  - 9
SP  - 304
EP  - 307
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwertner, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gielen, Hans-Günter
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750318
SN  - 1099-0690
VL  - 75
IS  - 3
SP  - 581
EP  - 585
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750908
SN  - 1099-0690
VL  - 1975
IS  - 9
SP  - 1601
EP  - 1612
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gattner, Hans-Gregor
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Semisynthetisches Des-A1-glycin-Schafinsulin
JF  - Biological Chemistry
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1975.356.2.1455
SN  - 1437-4315
VL  - 356
IS  - 2
SP  - 1469
EP  - 1472
PB  - De Gruyter
CY  - Berlin
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turck, Christoph W.
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese definierter Peptid-Derivate durch Aminolyse von 3-(Nα-Acyl-peptidyloxy)-2-hydroxy-N-alkylbenzamiden bei erhöhten Temperaturen, I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-Ala-Phe-Gly-N(Et)2
JF  - Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1981.362.1.821
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 362
IS  - 1
SP  - 821
EP  - 828
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese der [LysA13] Rinderinsulin-A-Kette in der Form [Lys(Tfa)A13]A(SO3H)4 und NαA1-Msc-[LysA13]A(SO3H)4 unter Verwendung des S-tert-Butylmercapto-Restes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1569
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1569
EP  - 1578
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Gielen, Hans-Günther
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Synthese der Fragmente A1–8, A9–15 und A16–21 der Schafinsulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1535
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1535
EP  - 1548
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, I : Synthese der Sequenz 71—86 als monomeres cyclisches Biscystinpeptidderivat und als Tetra-S-tritylderivat
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.747
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 747
EP  - 760
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, III : Synthese über die Fragmente 71—78 und 79—86
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.765
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 765
EP  - 772
ER  -