TY - JOUR A1 - Block, Franziska A1 - May, Alexander A1 - Wetzel, Katharina A1 - Adels, Klaudia A1 - Elbers, Gereon A1 - Schulze, Margit A1 - Monakhova, Yulia T1 - What is the best spectroscopic method for simultaneous analysis of organic acids and (poly)saccharides in biological matrices: Example of Aloe vera extracts? JF - Talanta Open N2 - Several species of (poly)saccharides and organic acids can be found often simultaneously in various biological matrices, e.g., fruits, plant materials, and biological fluids. The analysis of such matrices sometimes represents a challenging task. Using Aloe vera (A. vera) plant materials as an example, the performance of several spectro-scopic methods (80 MHz benchtop NMR, NIR, ATR-FTIR and UV–vis) for the simultaneous analysis of quality parameters of this plant material was compared. The determined parameters include (poly)saccharides such as aloverose, fructose and glucose as well as organic acids (malic, lactic, citric, isocitric, acetic, fumaric, benzoic and sorbic acids). 500 MHz NMR and high-performance liquid chromatography (HPLC) were used as the reference methods. UV–vis data can be used only for identification of added preservatives (benzoic and sorbic acids) and drying agent (maltodextrin) and semiquantitative analysis of malic acid. NIR and MIR spectroscopies combined with multivariate regression can deliver more informative overview of A. vera extracts being able to additionally quantify glucose, aloverose, citric, isocitric, malic, lactic acids and fructose. Low-field NMR measurements can be used for the quantification of aloverose, glucose, malic, lactic, acetic, and benzoic acids. The benchtop NMR method was successfully validated in terms of robustness, stability, precision, reproducibility and limit of detection (LOD) and quantification (LOQ), respectively. All spectroscopic techniques are useful for the screening of (poly)saccharides and organic acids in plant extracts and should be applied according to its availability as well as information and confidence required for the specific analytical goal. Benchtop NMR spectroscopy seems to be the most feasible solution for quality control of A. vera products. KW - Spectroscopy KW - (Poly)saccharides KW - Organic acids KW - Aloe vera KW - qNMR Y1 - 2023 U6 - http://dx.doi.org/10.1016/j.talo.2023.100220 SN - 2666-8319 VL - 7 IS - Art. No. 100220 SP - 1 EP - 9 PB - Elsevier CY - Amsterdam ER - TY - JOUR A1 - Mang, Thomas T1 - Wiederverwertung von Kunststoff-Verbundmaterial JF - Chemie und Technologie makromolekularer Stoffe. 16. Kolloquium: 20. November 1998 an der FH Aachen, Fachbereich Chemieingenieurwesen Y1 - 1998 N1 - FH-Texte 69. Fachhochschule SP - 191 EP - 213 PB - Fachhochschule Aachen CY - Aachen ER - TY - JOUR A1 - Biselli, Manfred A1 - Noll, T. A1 - Wandrey, C. T1 - Wirbelschichtreaktor und Biomasse-Monitor : ein leistungsfähiges Fermenationssystem für Säugerzellen / Noll, T. ; Biselli, M. ; Wandrey, C. JF - Biospektrum. 2 (1996), H. 1 Y1 - 1996 SN - 0947-0867 SP - 65 EP - 67 ER - TY - JOUR A1 - Mang, Thomas T1 - Wässrige Kunststoffdispersionen für Medizin und Biotechnologie JF - Chemie und Technologie makromolekularer Stoffe. 15. Kolloquium: 25. November 1994 an der FH Aachen, Fachbereich Chemieingenieurwesen Y1 - 1994 N1 - FH-Texte 66. Fachhochschule SP - 155 EP - 183 ER - TY - JOUR A1 - Scheer, Nico A1 - Wolf, C. Roland T1 - Xenobiotic receptor humanized mice and their utility JF - Drug Metabolism Reviews Y1 - 2013 U6 - http://dx.doi.org/10.3109/03602532.2012.738687 SN - 1097-9883 IS - 1 SP - 110 EP - 121 PB - Taylor & Francis CY - London ER - TY - JOUR A1 - Mootz, D. A1 - Merschenz-Quack, Angelika T1 - Zur Kenntnis der höchsten Hydrate der Schwefelsäure: Bildung und Struktur von H2SO4·6,5 H2O und H2SO4·8H2O JF - Zeitschrift für Naturforschung B: Journal of chemical sciences Y1 - 1987 SN - 1865-7117 (E-Journal); 0932-0776 (Print) VL - 42 IS - H. 10 SP - 1231 EP - 1236 ER - TY - JOUR A1 - Scherer, Ulrich W. T1 - Zur Radiopharmazie kardialer und kardiovaskulärer Radiopharmazeutika JF - Kardiologische Nuklearmedizin / G. Hör [Hrsg.] Y1 - 1997 SN - 3-609-62970-3 SP - 27 EP - 42 PB - ecomed CY - Landsberg ER - TY - JOUR A1 - Berndt, Heinz T1 - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe JF - Tetrahedron letters Y1 - 1980 U6 - http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1 SN - 0040-4039 VL - 21 IS - 34 SP - 3265 EP - 3268 ER - TY - JOUR A1 - Schnabel, Eugen A1 - Schnabel, Henning A1 - Berndt, Heinz T1 - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe JF - Justus Liebigs Annalen der Chemie N2 - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt. Y1 - 1971 U6 - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111 SN - 1099-0690 VL - 749 IS - 1 SP - 90 EP - 108 PB - Wiley-VCH CY - Weinheim ER - TY - JOUR A1 - Kotter, Michael A1 - Becker, Dieter A1 - Riekert, Lothar T1 - Zur Selektivität der partiellen Oxidation von Propen an Schalenkatalysatoren / Dieter Becker ; Michael Kotter ; Lothar Riekert JF - Chemie - Ingenieur - Technik. 61 (1989), H. 9 Y1 - 1989 SN - 0009-286X N1 - ISSN der E-Ausg.: 1522-2640 SP - 748 EP - 749 ER -