TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Klostermeyer, Henning
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.
Y1  - 1972
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727590109
SN  - 1099-0690
VL  - 759
IS  - 1
SP  - 114
EP  - 120
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - THES
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Synthese der Sequenz 60-84[Ala71, Gly72, Val73] des Schweineproinsulins als monomeres cyclisches Bis-Cystinpeptidderivat
Y1  - 1972
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Diss. 1972
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Schnabel, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Nesvadba, H.
T1  - Zur selektive Abspaltbarkeit der t-Butyloxycarbonylgruppe
T2  - Peptides 1971 : proceedings of the Eleventh European Peptide Symposium, Vienna, Austria, April 1971
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4120-X
SP  - 69
EP  - 70
PB  - North-Holland Publ. [u.a.]
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 34
SP  - 3265
EP  - 3268
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Matoni, Georg
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Thermal synthesis of the optical pure pentapeptide derivative Z-(L)-Ala-(L)-Phe-Gly-(L)-Phe-Gly-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)93618-9
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 1
SP  - 37
EP  - 40
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Kroggel, Matthias
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Ragnarsson, Ulf
T1  - The 0-hydroxiphenyloxicarbonyl-group a new base labile amine protecting group
T2  - Peptides 1984 : Proceedings of the 18th European Peptide Symposium Djurönäset, Sweden, June 10 - 15, 1984
Y1  - 1984
SN  - 91-22-00715-6
SP  - 81
EP  - 83
PB  - Almquist & Wiksell
CY  - Stockholm
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Özdil, S.
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Systematische Erfassung der Beständigkeit von Ryton-, P84- und Dralon ATF 1063-Fasern unter Einwirkung verschiedener NOx-Konzentrationen in einem definierten Temperaturintervall
T2  - Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen e.V.
Y1  - 1991
SN  - 0930-3723
IS  - 107
SP  - 89
EP  - 129
PB  - Dt. Wollforschungsinstitut
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthesis of hapten–polypeptide conjugates as antigen models for the N-terminal region of the α-2-chain of rabbit skin collagen
JF  - Journal of the Royal Society of Chemistry: Perkin Transactions 1
N2  - Synthesis of derivatives of the peptide sequence L-pyroglutamyl-L-phenylalanyl-L-aspartyl-glycyl-L-lysyl-glycyl-glycyl-glycine as the antigenic determinant representing the N-terminal non-helical region of the α-2-chain of rabbit skin collagen, and conjugation to two different polypeptide carriers, are described.
Y1  - 1978
U6  - http://dx.doi.org/10.1039/P19780000260
SN  - 1364-5463
SN  - 0300-922X
SN  - 1470-4358
VL  - 1978
IS  - 3
SP  - 260
EP  - 263
PB  - Royal Society of Chemistry
CY  - Cambridge
ER  -