TY - JOUR A1 - Kuropka, Rolf A1 - Müller, Bettina A1 - Höcker, Hartwig A1 - Berndt, Heinz T1 - Chiral stationary phases via hydrosilylation reaction of N-acryloylamino acids : I. Stationary phase with one chiral centre for high-performance liquid chromatography and development of a new derivatization pattern for amino acid enantiomers JF - Journal of chromatography A Y1 - 1989 SN - 0021-9673 IS - 481 SP - 380 EP - 386 ER - TY - JOUR A1 - Kalbe, Jochen A1 - Kuropka, Rolf A1 - Meyer-Stork, L. Sebastian A1 - Berndt, Heinz A1 - [u.a.], T1 - Isolation and characterization of high-molecular mass DNA from hair shafts JF - Biological chemistry Y1 - 1988 SN - 0177-3593 U6 - http://dx.doi.org/10.1515/bchm3.1988.369.1.413 VL - 369 IS - 1 SP - 413 EP - 416 ER - TY - JOUR A1 - Heinze, Daniel A1 - Mang, Thomas A1 - Peter, Karin A1 - Möller, Martin A1 - Weichold, Oliver T1 - Synthesis of low molecular weight poly(vinyl acetate) and its application as plasticizer JF - Journal of applied polymer science N2 - Poly(vinyl acetate), PVAc, with a degree of polymerization Xn = 10 was prepared by chain-transfer radical polymerization using carbon tetrachloride and used as oligomeric plasticizer for commercial PVAc. However, the chlorinated chain ends cause a low thermal stability requiring mild Cl/H substitution. The product exhibits high thermal stability and excellent melt-compounding properties. Blends of oligomeric and commercial PVAc show single glass transition temperatures which decrease with higher oligomer content and exhibit small negative deviations from Fox' linear additivity rule. This indicates plasticization and miscibility being mainly due to entropic effects. Injection-moulded thick specimens show ductile behaviour at oligomer contents >10 wt %, while sheets with a thickness of 0.2–0.5 mm appear flexible already at 7.5 wt %. The oxygen permeability coefficients are an order of magnitude lower than those of low-density polyethylene. Due to the sum of their properties, the plasticized sheets present a promising alternative in the preparation of barrier materials. Y1 - 2014 U6 - http://dx.doi.org/10.1002/app.40226 SN - 1097-4628 (E-Journal); 0021-8995 (Print) VL - 131 IS - 9 SP - Article No. 40226 PB - Wiley CY - New York ER - TY - JOUR A1 - Dutta, Suryendu A1 - Hartkopf-Fröder, Christoph A1 - Witte, Karin A1 - Brocke, Rainer A1 - Mann, Ulrich T1 - Molecular characterization of fossil palynomorphs by transmission micro-FTIR spectroscopy: implications for hydrocarbon source evaluation JF - International journal of coal geology Y1 - 2013 SN - 1872-7840 (E-Journal); 0166-5162 (Print) VL - Vol. 115 SP - 13 EP - 23 PB - Elsevier CY - Amsterdam ER - TY - JOUR A1 - Meyer-Stork, L. Sebastian A1 - Kalbe, Jochen A1 - Kuropka, Rolf A1 - Sauter, S. L. A1 - Höcker, Hartwig A1 - Berndt, Heinz T1 - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS) JF - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete Y1 - 1988 SN - 0040-5310 VL - 23 IS - 9 SP - 304 EP - 307 ER - TY - CHAP A1 - Takenaga, Shoko A1 - Herrera, Cony F. A1 - Werner, Frederik A1 - Biselli, Manfred A1 - Schnitzler, Thomas A1 - Schöning, Michael Josef A1 - Öhlschläger, Peter A1 - Wagner, Torsten T1 - Detection of the metabolic activity of cells by differential measurements based on a single light-addressable potentiometric sensor chip T2 - 11. Dresdner Sensor-Symposium : 9.-11.12.2013 Y1 - 2013 SN - 978-3-9813484-5-3 SP - 63 EP - 67 ER - TY - JOUR A1 - Krüger, Götz A1 - Grötzinger, Joachim A1 - Berndt, Heinz T1 - Enantiomeric resolution of amino acid derivatives on chiral stationary phases by high-performance liquid chromatography JF - Journal of Chromatography A Y1 - 1987 U6 - http://dx.doi.org/10.1016/S0021-9673(01)85005-6 SN - 0021-9673 VL - 1987 IS - 397 SP - 223 EP - 232 ER - TY - GEN A1 - Krämer, David T1 - Development of a gene filter array protocol for studies of gene regulation by AMP activated protein kinase (AMPK) Y1 - 2002 ER - TY - JOUR A1 - Berndt, Heinz A1 - Klostermeyer, Henning A1 - Zahn, Helmut T1 - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat JF - Justus Liebigs Annalen der Chemie N2 - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben. Y1 - 1972 U6 - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727590109 SN - 1099-0690 VL - 759 IS - 1 SP - 114 EP - 120 PB - Wiley-VCH CY - Weinheim ER - TY - JOUR A1 - Schnabel, Eugen A1 - Schnabel, Henning A1 - Berndt, Heinz T1 - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe JF - Justus Liebigs Annalen der Chemie N2 - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt. Y1 - 1971 U6 - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111 SN - 1099-0690 VL - 749 IS - 1 SP - 90 EP - 108 PB - Wiley-VCH CY - Weinheim ER -