TY  - JOUR
A1  - Mootz, D.
A1  - Merschenz-Quack, Angelika
T1  - Zur Kenntnis der höchsten Hydrate der Schwefelsäure: Bildung und Struktur von H2SO4·6,5 H2O und H2SO4·8H2O
JF  - Zeitschrift für Naturforschung B: Journal of chemical sciences
Y1  - 1987
SN  - 1865-7117 (E-Journal); 0932-0776 (Print)
VL  - 42
IS  - H. 10
SP  - 1231
EP  - 1236
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Merschenz-Quack, Angelika
T1  - Betriebsanweisungen beim Umgang mit Gefahrstoffen
JF  - Elektro-Praktiker : Fachzeitschrift für Handwerk und Industrie
Y1  - 1991
SN  - 0013-5569
VL  - Bd. 45
IS  - H. 10
SP  - 644
EP  - 649
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnitzler, Thomas
T1  - Kultivierung der Hybridomazelllinie CF-10H5 (DSMZ ACC477)
JF  - Application notes / Sartorius stedim biotech
Y1  - 2009
PB  - Sartorius Stedim Biotec
CY  - Aubagne
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Scheele, S.
A1  - Bongaerts, Johannes
A1  - Maurer, K.-H.
A1  - Freudl, R.
T1  - Sekretion einer Kofaktor-haltigen Oxidase durch Corynebacterium glutamicum
JF  - Chemie - Ingenieur - Technik (CIT)
Y1  - 2009
SN  - 1522-2640 (E-Journal); 0009-286X (Print)
VL  - Vol. 81
IS  - Iss. 8
SP  - 1309
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Gerigk, M.
A1  - Maaß, D.
A1  - Takors, Ralf
A1  - Kreutzer, A.
A1  - Wandrey, Christian
A1  - Bongaerts, Johannes
A1  - Wubbolts, Marcel
T1  - Fermentative Herstellung von L-Phenylalanin im Fed-Batch Verfahren mit E. coli unter Einbindung eines integrierten Aufarbeitungsverfahrens
JF  - Chemie-Ingenieur-Technik (CIT)
Y1  - 2000
SN  - 1522-2640 (E-Journal); 0009-286X (Print)
N1  - Printausg. in der Bibliothek vorhanden: 63 ZS 022
VL  - Vol. 72
IS  - Iss. 9
SP  - 926
EP  - 927
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS)
JF  - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete
Y1  - 1988
SN  - 0040-5310
VL  - 23
IS  - 9
SP  - 304
EP  - 307
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Reaktion von Iminodithiocarbonaten mit Carbonsäuren. I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-(L)-Ala-(L/D)-Phe-(L)-Val-OMe
JF  - Tetrahedron letters
Y1  - 1980
U6  - https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)78663-1
SN  - 0040-4039
VL  - 21
IS  - 34
SP  - 3265
EP  - 3268
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gattner, Hans-Gregor
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Semisynthetisches Des-A1-glycin-Schafinsulin
JF  - Biological Chemistry
Y1  - 1975
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1975.356.2.1455
SN  - 1437-4315
VL  - 356
IS  - 2
SP  - 1469
EP  - 1472
PB  - De Gruyter
CY  - Berlin
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.
Y1  - 1975
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.197519750908
SN  - 1099-0690
VL  - 1975
IS  - 9
SP  - 1601
EP  - 1612
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwertner, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gielen, Hans-Günter
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Y1  - 1975
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318
SN  - 1099-0690
VL  - 75
IS  - 3
SP  - 581
EP  - 585
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  -