TY  - THES
A1  - Huber, Eugen
T1  - Selektive Reduktion von bifunktionellen aromatischen Carbonylverbindungen
Y1  - 2014
PB  - FH Aachen
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hafidi, Youssef
A1  - El Hatka, Hicham
A1  - Schmitz, Dominik
A1  - Krauss, Manuel
A1  - Pettrak, Jürgen
A1  - Biel, Markus
A1  - Ittobane, Najim
T1  - Sustainable soil additives for water and micronutrient supply: swelling and chelating properties of polyaspartic acid hydrogels utilizing newly developed crosslinkers
JF  - Gels
N2  - Drought and water shortage are serious problems in many arid and semi-arid regions. This problem is getting worse and even continues in temperate climatic regions due to climate change. To address this problem, the use of biodegradable hydrogels is increasingly important for the application as water-retaining additives in soil. Furthermore, efficient (micro-)nutrient supply can be provided by the use of tailored hydrogels. Biodegradable polyaspartic acid (PASP) hydrogels with different available (1,6-hexamethylene diamine (HMD) and L-lysine (LYS)) and newly developed crosslinkers based on diesters of glycine (GLY) and (di-)ethylene glycol (DEG and EG, respectively) were synthesized and characterized using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM) and regarding their swelling properties (kinetic, absorbency under load (AUL)) as well as biodegradability of PASP hydrogel. Copper (II) and zinc (II), respectively, were loaded as micronutrients in two different approaches: in situ with crosslinking and subsequent loading of prepared hydrogels. The results showed successful syntheses of di-glycine-ester-based crosslinkers. Hydrogels with good water-absorbing properties were formed. Moreover, the developed crosslinking agents in combination with the specific reaction conditions resulted in higher water absorbency with increased crosslinker content used in synthesis (10% vs. 20%). The prepared hydrogels are candidates for water-storing soil additives due to the biodegradability of PASP, which is shown in an exemple. The incorporation of Cu(II) and Zn(II) ions can provide these micronutrients for plant growth.
KW  - micronutrients
KW  - swelling properties
KW  - biodegradable polymers
KW  - hydrogels
KW  - superabsorbent polymers
KW  - glycine
KW  - polyaspartic acid
Y1  - 2024
U6  - https://doi.org/10.3390/gels10030170
SN  - 2310-2861
VL  - 10
IS  - 3
SP  - Artikel 170
PB  - MDPI
CY  - Basel
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Großhauser, Christian
A1  - Pettrak, Jürgen
T1  - Die Rolle des Wasserstoffs in der Abwasserbehandlung
JF  - Wasser und Abfall
N2  - Die Bereitstellung von nachhaltig erzeugtem Wasserstoff als Energieträger und Rohstoff ist eine wichtige Schlüsseltechnologie sowohl als Ersatz für fossile Energieträger, aber auch als Produkt im Zusammenhang mit Kreislaufprozessen. In der Abwasserbehandlung bestehen verschiedene Möglichkeiten Wasserstoff herzustellen. Mehrere Wege, mögliche Synergien, aber auch deren Nachteile werden vorgestellt.
Y1  - 2023
U6  - https://doi.org/10.1007/s35152-023-1444-4
SN  - 1436-9095
SN  - 2192-8754 (eISSN)
IS  - 7/8
PB  - Springer Fachmedien
CY  - Wiesbaden
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Riepl, Herbert Matthias
A1  - Pettrak, Jürgen
A1  - Faulstich, Martin
A1  - Herrmann, Wolfgang Anton
T1  - Self metathesis of fatty alcohols and amines to provide monomers for polyester and polyamide products
JF  - Macromolecular Symposia
N2  - Self metathesis of oleochemicals offers a variety of bifunctional compounds, that can be used as monomer for polymer production. Many precursors are in huge scales available, like oleic acid ester (biodiesel), oleyl alcohol (tensides), oleyl amines (tensides, lubricants). We show several ways to produce and separate and purify C18-α,ω-bifunctional compounds, using Grubbs 2nd Generation catalysts, starting from technical grade educts.
KW  - fatty acid
KW  - metathesis
KW  - polyamide
KW  - polyester
KW  - renewable resources
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1002/masy.200900041
SN  - 1521-3900 (eISSN)
SN  - 0258-0322
SN  - 1022-1360
N1  - Special Issue: "Olefin Metathesis"
VL  - 293
IS  - 1
SP  - 39
EP  - 42
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - THES
A1  - Pettrak, Jürgen
T1  - Nutzung nachwachsender Rohstoffe bei der Herstellung thermoplastischer Elastomere aus Folgeprodukten der Olefinmetathese
N2  - Metathese von Ölsäure und Derivaten ist ein interessanter Weg für die Synthese bifunktioneller Verbindungen aus nachwachsenden Rohstoffen. Verwendet wurden Ru-Katalysatoren der zweiten Generation, welche eine hohe Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und Verunreinigungen aufweisen. Trotz des Einsatzes technischer Edukte waren Umsetzungen mit niedrigen Katalysatormengen (0.001 – 0.01 mol-%) möglich, mit Ausbeuten entsprechend der Literatur. Kreuzmetathesen ermöglichten variable Kettenlängen und Funktionalitäten der Monomere, die Produktgewinnung ist jedoch aufwändig. Selbstmetathese lieferte C18-bifunktionelle Verbindungen, welche einfach durch Destillation oder Kristallisation isoliert werden können. Neben der katalystischen Umsetzung wurde auch die Produktgewinnung untersucht und für ausgewählte Produkte auch im größeren Maßstab durchgeführt.
Y1  - 2010
PB  - Technische Universität München
CY  - München
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Degering, Christian
A1  - Wieland, Susanne
A1  - Islam, Shohana
A1  - Lindner, Claudia
A1  - Siegert, Petra
A1  - Falkenberg, Fabian
A1  - Bongaerts, Johannes
T1  - Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Protease (aus Fictibacillus arsenicus)
N2  - Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Enzymtechnologie. Die Erfindung betrifft Proteasen aus Fictibacillus arsenicus, die insbesondere im Hinblick auf den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden können, alle hinreichend ähnlichen Proteasen mit einer entsprechend ähnlichen Sequenz zu SEQ ID NO:1 und für sie codierende Nukleinsäuren. Die Erfindung betrifft ferner deren Herstellung sowie Verfahren zur Verwendung dieser Proteasen, deren Verwendung als solche sowie diese enthaltende Mittel, insbesondere Wasch- und Reinigungsmittel.
Y1  - 2024
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Degering, Christian
A1  - Wieland, Susanne
A1  - Islam, Shohana
A1  - Lindner, Claudia
A1  - Bongaerts, Johannes
A1  - Siegert, Petra
A1  - Falkenberg, Fabian
T1  - Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Protease (aus Metabacillus indicus)
N2  - Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Enzymtechnologie. Die Erfindung betrifft Proteasen aus Metabacillus indicus, die insbesondere im Hinblick auf den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden können, alle hinreichend ähnlichen Proteasen mit einer entsprechend ähnlichen Sequenz zu SEQ ID NO:1 und für sie codierende Nukleinsäuren. Die Erfindung betrifft ferner deren Herstellung sowie Verfahren zur Verwendung dieser Proteasen, deren Verwendung als solche sowie diese enthaltende Mittel, insbesondere Wasch- und Reinigungsmittel.
Y1  - 2024
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hoehr, Cornelia
A1  - Paulßen, Elisabeth
A1  - Benard, Francois
A1  - Lee, Chris Jaeil
A1  - Hou, Xinchi
A1  - Badesso, Brian
A1  - Ferguson, Simon
A1  - Miao, Qing
A1  - Yang, Hua
A1  - Buckley, Ken
A1  - Hanemaayer, Victoire
A1  - Zeisler, Stefan
A1  - Ruth, Thomas J.
A1  - Celler, Anna
A1  - Schaffer, Paul
T1  - ⁴⁴ᶢSc production using a water target on a 13 MeV cyclotron
JF  - Nuclear medicine and biology
N2  - Access to promising radiometals as isotopes for novel molecular imaging agents requires that they are routinely available and inexpensive to obtain. Proximity to a cyclotron center outfitted with solid target hardware, or to an isotope generator for the metal of interest is necessary, both of which can introduce significant hurdles in development of less common isotopes. Herein, we describe the production of ⁴⁴Sc (t₁⸝₂ = 3.97 h, Eavg,β⁺ = 1.47 MeV, branching ratio = 94.27%) in a solution target and an automated loading system which allows a quick turn-around between different radiometallic isotopes and therefore greatly improves their availability for tracer development. Experimental yields are compared to theoretical calculations.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.12.016
SN  - 1872-9614
VL  - 41
IS  - 5
SP  - 401
EP  - 406
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Wiesen, S.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Muffler, K.
A1  - Sohling, U.
A1  - Ruf, F.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Nutzung von Rohglycerin: Rohglycerin-Aufarbeitung, Herstellung von 1, 3-Propandiol und Rückgewinnung von Fettsäuren
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Die fermentative Verwertung von Rohglycerin setzt je nach Herstellungsmethode und Produktionsorganismus eine Vorbehandlung des Glycerins zur Entfernung von Produktinhibitoren voraus. Durch den Einsatz von Hydrotalcit-Adsorbern können die im Rohglycerin enthaltenen Fettsäuren entfernt werden. Durch diese einfache Aufarbeitungsmethode ist ein mit reinem Glycerin vergleichbarer Umsatz von stark mit Fettsäuren verunreinigtem Rohglycerin zu 1,3-Propandiol (PDO) möglich. Die durch den Hydrotalcit gebundenen Fettsäuren lassen sich mit einem Ethanol-Wasser-Gemisch eluieren. Somit kann der Adsorber regeneriert und die Fettsäuren wieder der Wertschöpfungskette zugeführt werden. Im Fed-Batch-Experiment kann mit C. diolis eine PDO-Konzentration von über 50 g L⁻¹ unter Verwendung des aufgereinigten Rohglycerins erzielt werden. In der industriellen Produktion wird PDO momentan destillativ aufgearbeitet. Ein adsorptives Aufarbeitungsverfahren kann den Energiebedarf des Herstellungsprozesses drastisch senken. Auf der Suche nach einem geeigneten Material wurde ein Adsorberscreening in Bezug auf die Bindungseigenschaften durchgeführt. Mit einem b-Zeolith der Firma Süd ChemieAG konnte bisher die höchste Beladung im Modellsystem von 120 mg PDO/gAdsorber erreicht werden.
Y1  - 2012
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201250265
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2012 und 30. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 10. – 13. September 2012, Karlsruhe
VL  - 84
IS  - 8
SP  - 1296
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Aggarwal, Pranav
A1  - Dhiman, Shashi K.
A1  - Kumar, G.
A1  - Scherer, Ulrich W.
A1  - Singla, M. L.
A1  - Srivastava, Alok
T1  - Optical study of poly(ethyleneterephthalate) modified by different ionizing radiation dose
JF  - Indian Journal of Pure and Applied Physics
N2  - Thin films of poly(ethyleneterephthalate) [PET]were exposed to radiation dose ranging from 10 to 30 kGy by using gamma rays in the range 12.8-177.8 MGy using swift light ions of hydrogen. There was no effect of the radiation dose on the optical behaviour of PET as a result of exposure to radiation dose up to 30 kGy brought about by gamma rays but a significant decrease in the optical band gap values was observed when PET was exposed to swift light ions of hydrogen. The data obtained are discussed in terms of optical studies carried out on PET using swift heavy ions.
Y1  - 2012
SN  - 0019-5596
VL  - 50
IS  - 2
SP  - 129
EP  - 132
PB  - Council Of Scientific And Industrial Research (CSIR), National Institute Of Science Communication and Policy Research (NIScPR)
CY  - New Delhi
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Ribitsch, D.
A1  - Karl, W.
A1  - Birner-Gruenberger, R.
A1  - Gruber, K.
A1  - Eiteljoerg, I.
A1  - Remler, P.
A1  - Wieland, S.
A1  - Siegert, Petra
A1  - Maurer, Karl-Heinz
A1  - Schwab, H.
T1  - C-terminal truncation of a metagenome-derived detergent protease for effective expression in E. coli
JF  - Journal of biotechnology
N2  - Recently, a new alkaline protease named HP70 showing highest homology to extracellular serine proteases of Stenotrophomonas maltophilia and Xanthomonas campestris was found in the course of a metagenome screening for detergent proteases (Niehaus et al., submitted for publication). Attempts to efficiently express the enzyme in common expression hosts had failed. This study reports on the realization of overexpression in Escherichia coli after structural modification of HP70. Modelling of HP70 resulted in a two-domain structure, comprising the catalytic domain and a C-terminal domain which includes about 100 amino acids. On the basis of the modelled structure the enzyme was truncated by deletion of most of the C-terminal domain yielding HP70-C477.

This structural modification allowed effective expression of active enzyme using E. coli BL21-Gold as the host. Specific activity of HP70-C477 determined with suc-l-Ala-l-Ala-l-Pro-l-Phe-p-nitroanilide as the substrate was 30 ± 5 U/mg compared to 8 ± 1 U/mg of the native enzyme. HP70-C477 was most active at 40 °C and pH 7–11; these conditions are prerequisite for a potential application as detergent enzyme. Determination of kinetic parameters at 40 °C and pH = 9.5 resulted in KM = 0.23 ± 0.01 mM and kcat = 167.5 ± 3.6 s⁻¹. MS-analysis of peptide fragments obtained from incubation of HP70 and HP70-C477 with insulin B indicated that the C-terminal domain influences the cleavage preferences of the enzyme. Washing experiments confirmed the high potential of HP70-C477 as detergent protease.
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2010.09.947
SN  - 1873-4863 (E-Journal); 0168-1656 (Print)
VL  - 150
IS  - 3
SP  - 408
EP  - 416
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Barbazán, Paula
A1  - Hagenbach, Adelheid
A1  - Paulßen, Elisabeth
A1  - Abram, Ulrich
A1  - Carballo, Rosa
A1  - Rodriguez-Hermida, Sabina
A1  - Vázquez-López, Ezequiel M.
T1  - Tricarbonyl Rhenium(I) and Technetium(I) Complexes with Hydrazones Derived from 4,5-Diazafluoren-9-one and 1,10-Phenanthroline-5,6-dione
JF  - European Journal of Inorganic Chemistry
N2  - Tricarbonylrhenium(I) and -technetium(I) halide (halide = Cl and Br) complexes of ligands derived from 4,5-diazafluoren-9-one (df) and 1,10-phenanthroline-5,6-dione (phen) derivatives of benzoic and 2-hydroxybenzoic acid hydrazides have been prepared. The complexes have been characterized by elemental analysis, MS, IR, 1H NMR and absorption and emission UV/Vis spectroscopic methods. The metal centres (ReI and TcI) are coordinated through the nitrogen imine atoms and establish five-membered chelate rings, whereas the hydrazone groups stand uncoordinated. The 1H NMR spectra suggest the same behaviour in solution on the basis of only marginal variations in the chemical shifts of the hydrazine protons.
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1002/ejic.201000522
SN  - 1099-0682
IS  - 29
SP  - 4622
EP  - 4630
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Ulber, Roland
A1  - Poth, Sebastian
A1  - Monzon, Magaly
A1  - Tippkötter, Nils
T1  - Prozessintegration von Hydrolyse und Fermentation von Cellulose- Faserstoff
JF  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Ein viel versprechender erneuerbarer Rohstoff für die Produktion von Chemikalien und Treibstoffen ist Lignocellulose aus pflanzlicher Biomasse. Die darin enthaltenen Zucker können mittels enzymatischer Hydrolyse freigesetzt und fermentativ zu Ethanol umgesetzt werden. Ein interessanter Ansatz ist dabei die simultane Verzuckerung und Fermentation. Hefen und Enzyme haben mit 30 °C bzw. 50 °C zwar unterschiedliche Temperaturoptima, es konnte aber gezeigt werden, dass auch bei den niedrigeren Temperaturen eine Umsetzung der Cellulose zu Glucose erfolgt, wenn auch langsamer als bei optimalen Bedingungen. Außerdem konnte in Vorversuchen gezeigt werden, dass Ethanol in den zu erwartenden Konzentrationen keinen Einfluss auf die enzymatische Umsetzung hat.
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.200900103
SN  - 1522-2640
N1  - Special Issue "Biokatalyse"
VL  - 82
IS  - 1-2
SP  - 135
EP  - 139
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Sieker, Tim
A1  - Neuner, Andreas
A1  - Dimitrova, Darina
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Bart, Hans-Jörg
A1  - Heinzle, Elmar
A1  - Ulber, Roland
T1  - Grassilage als Rohstoff für die chemische Industrie
JF  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Grassilage stellt einen nachwachsenden Rohstoff mit großem Potenzial dar. Neben Cellulose und Hemicellulose enthält sie auch organische Säuren, insbesondere Milchsäure. In einem Bioraffinerie-Projekt wird die Milchsäure aus der Silage isoliert und mit gentechnisch optimierten Stämmen zu L-Lysin weiterverarbeitet. Die Lignocellulose wird hydrolysiert und zu Ethanol fermentiert. Ein besonderes Augenmerk liegt auf der Integration der unterschiedlichen Prozesse sowie der einzelnen Prozessschritte zu einem Gesamtprozess, der sämtliche Inhaltsstoffe der Silage verwertet.
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201000088
SN  - 1522-2640
N1  - Special Issue: Industrielle Nutzung nachwachsender Rohstoffe
VL  - 82
IS  - 8
SP  - 1153
EP  - 1159
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Ribitsch, D.
A1  - Heumann, S.
A1  - Karl, W.
A1  - Gerlach, J.
A1  - Leber, R.
A1  - Birner-Gruenberger, R.
A1  - Gruber, K.
A1  - Eiteljoerg, I.
A1  - Remler, P.
A1  - Siegert, Petra
A1  - Lange, J.
A1  - Maurer, Karl-Heinz
A1  - Berg, G.
A1  - Guebitz, G. M.
A1  - Schwab, H.
T1  - Extracellular serine proteases from Stenotrophomonas maltophilia: Screening, isolation and heterologous expression in E. coli
JF  - Journal of biotechnology
N2  - A large strain collection comprising antagonistic bacteria was screened for novel detergent proteases. Several strains displayed protease activity on agar plates containing skim milk but were inactive in liquid media. Encapsulation of cells in alginate beads induced protease production. Stenotrophomonas maltophilia emerged as best performer under washing conditions. For identification of wash-active proteases, four extracellular serine proteases called StmPr1, StmPr2, StmPr3 and StmPr4 were cloned. StmPr2 and StmPr4 were sufficiently overexpressed in E. coli. Expression of StmPr1 and StmPr3 resulted in unprocessed, insoluble protein. Truncation of most of the C-terminal domain which has been identified by enzyme modeling succeeded in expression of soluble, active StmPr1 but failed in case of StmPr3.

From laundry application tests StmPr2 turned out to be a highly wash-active protease at 45 °C. Specific activity of StmPr2 determined with suc-l-Ala-l-Ala-l-Pro-l-Phe-p-nitroanilide as the substrate was 17 ± 2 U/mg. In addition we determined the kinetic parameters and cleavage preferences of protease StmPr2.
KW  - Alginate beads
KW  - Stenotrophomonas maltophilia
KW  - Detergent protease
Y1  - 2012
U6  - https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2011.09.025
SN  - 1873-4863 (E-Journal); 0168-1656 (Print)
VL  - 157
IS  - 1
SP  - 140
EP  - 147
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - BOOK
A1  - Pettrak, Jürgen
T1  - Nutzung nachwachsender Rohstoffe bei der Herstellung thermoplastischer Elastomere aus Folgeprodukten der Olefinmetathese
Y1  - 2014
SN  - 978-3-942742-35-1
N1  - Nachwachsende Rohstoffe in Forschung und Praxis ; Bd. 4
PB  - Attenkofer
CY  - Straubing
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumann, Marcus
A1  - Thomas, D. N.
A1  - Gleitz, M.
T1  - Efficiency of carbon assimilation and photoacclimation in a small unicellular Chaetoceros species from the Weddel Sea (Antarctica): Influence of temperature and irridiance / Thomas, D. ; Baumann, M.E.M. ; Gleitz, M.
JF  - Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 157 (1992), H. 2
Y1  - 1992
SN  - 0022-0981
SP  - 195
EP  - 209
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumann, Marcus
A1  - Lara, R.J.
A1  - Hubberten, D.N.
A1  - Thomas, D. N.
T1  - Dissolved organic matter studies in enclosed systems: Application of hydophobic fractionation for the assessment of organic nitrogen dynamics / Lara, R.J. ; Hubberten, U. ; Thomas, D.N. ; Baumann, M.E.M. ; Kattner, G.
JF  - Journal of Marine Systems. 13 (1997), H. 1-4
Y1  - 1997
SN  - 0924-7963
SP  - 155
EP  - 161
ER  -