TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.
Y1  - 1975
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.197519750908
SN  - 1099-0690
VL  - 1975
IS  - 9
SP  - 1601
EP  - 1612
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwertner, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gielen, Hans-Günter
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Y1  - 1975
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318
SN  - 1099-0690
VL  - 75
IS  - 3
SP  - 581
EP  - 585
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Klostermeyer, Henning
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.
Y1  - 1972
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.19727590109
SN  - 1099-0690
VL  - 759
IS  - 1
SP  - 114
EP  - 120
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - https://doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Eindeutige Charakterisierung von Tierhaaren und Tierhaar-Mischungen durch DNA-Analytik
T2  - Beiträge zur 15. Gemeinsamen Tagung der Aachener Textilforschungsinstitute und des "Wollfadens", zugleich 32. Arbeitstagung des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen : am 06. und 07. Oktober 1988. - (Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstituts an der Technischen Hochschule Aachen e. V. ; 104)
Y1  - 1989
SN  - 0930-3723
SP  - 29
EP  - 32
PB  - Dt. Wollforschungsinst.
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turck, Christoph W.
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese definierter Peptid-Derivate durch Aminolyse von 3-(Nα-Acyl-peptidyloxy)-2-hydroxy-N-alkylbenzamiden bei erhöhten Temperaturen, I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-Ala-Phe-Gly-N(Et)2
JF  - Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1981
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1981.362.1.821
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 362
IS  - 1
SP  - 821
EP  - 828
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese der [LysA13] Rinderinsulin-A-Kette in der Form [Lys(Tfa)A13]A(SO3H)4 und NαA1-Msc-[LysA13]A(SO3H)4 unter Verwendung des S-tert-Butylmercapto-Restes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1569
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1569
EP  - 1578
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Wilhelm
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese von Fragmenten einer [LysA13] Rinder-Insulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutz
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1549
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1549
EP  - 1558
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Gielen, Hans-Günther
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Synthese der Fragmente A1–8, A9–15 und A16–21 der Schafinsulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1535
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1535
EP  - 1548
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Darstellung von Bis(S-methoxycarbonylthio)-B-Kette des Rinderinsulins
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.773
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 773
EP  - 776
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, III : Synthese über die Fragmente 71—78 und 79—86
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.765
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 765
EP  - 772
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, I : Synthese der Sequenz 71—86 als monomeres cyclisches Biscystinpeptidderivat und als Tetra-S-tritylderivat
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.747
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 747
EP  - 760
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Zahn, Helmut
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Fehrenbach, P.
ED  - Hanson, Horst
T1  - Synthese cyclischer Cystinpeptide mit Insulin A-und B-Kettensequenzen
T2  - Peptides 1972 : proceedings of the Twelfth European Peptide Symposium, Reinhardsbrunn Castle, German Democratic Republic, September 1972
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4132-3
SN  - 0-444-10500-X
SP  - 101
EP  - 102
PB  - North-Holland Publ. [u.a.],
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  - 
TY  - THES
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Synthese der Sequenz 60-84[Ala71, Gly72, Val73] des Schweineproinsulins als monomeres cyclisches Bis-Cystinpeptidderivat
Y1  - 1972
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Diss. 1972
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - BOOK
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Neue Kondensations-Methoden zur Synthese definierter Peptid-Derivate
Y1  - 2014
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 1982
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumann, Marcus
T1  - Algenblüten & Treibhauseffekt : Wechselwirkungen mit anthropogenen Aktivitäten
JF  - Wechselwirkung : Wissenschaft & vernetztes Denken
Y1  - 1996
SN  - 0172-1623
VL  - 18
IS  - 81
SP  - 6
EP  - 11
ER  - 
TY  - THES
A1  - Kobus, Timm
T1  - Untersuchung des unterschiedlichen Reduktionsverhaltens von unterschiedlich para-substituierten Acetophenonen mit Chiralidon R & S
T1  - Reductions of some para-substituted acetophenones with chiralidon-RS, correlation with the Hammett sigma
Y1  - 2014
ER  - 
TY  - THES
A1  - Maintz, Stephan
T1  - Enantioselektive Reduktion prochiraler Carbonylverbindungen mit Chiralidon R & S in einem kontinuierlich betriebenen Festbettreaktor
Y1  - 2014
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Siegert, Petra
A1  - Merkel, Marion
A1  - Kluin, Cornelia
A1  - O'Connell, Timothy
A1  - Maurer, Karl-Heinz
T1  - Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Proteasen aus Xanthomonas [Offenlegungsschrift]
T1  - Detergents and cleaners comprising proteases from xanthomonas [Internationale Patentanmeldung]
Y1  - 2008
SP  - 1
EP  - 15
PB  - Deutsches Patent- und Markenamt / WIPO
CY  - München / Genf
ER  -