TY  - RPRT
A1  - Vaeßen, Christiane
A1  - Ohme, H.
A1  - Manderscheid, D.
T1  - Endbericht Projekt Immotherm : Vorhabensbezeichnung: KMU-innovativ-Verbundvorhaben "Einsatz immobilisierter Mikroorganismen zur Entölung und Entsalzung von Kondensatwasser bei hohen Prozesstemperaturen" : Laufzeit des Vorhabens: 01.03.2009-31.08.2011 : Förderkennzeichen:  01LY0816A, 01LY0816B, 01LY0816C
Y1  - 2012
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnitzler, Thomas
T1  - Kultivierung der Hybridomazelllinie CF-10H5 (DSMZ ACC477)
JF  - Application notes / Sartorius stedim biotech
Y1  - 2009
PB  - Sartorius Stedim Biotec
CY  - Aubagne
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Mootz, D.
A1  - Merschenz-Quack, Angelika
T1  - Zur Kenntnis der höchsten Hydrate der Schwefelsäure: Bildung und Struktur von H2SO4·6,5 H2O und H2SO4·8H2O
JF  - Zeitschrift für Naturforschung B: Journal of chemical sciences
Y1  - 1987
SN  - 1865-7117 (E-Journal); 0932-0776 (Print)
VL  - 42
IS  - H. 10
SP  - 1231
EP  - 1236
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Merschenz-Quack, Angelika
T1  - Betriebsanweisungen beim Umgang mit Gefahrstoffen
JF  - Elektro-Praktiker : Fachzeitschrift für Handwerk und Industrie
Y1  - 1991
SN  - 0013-5569
VL  - Bd. 45
IS  - H. 10
SP  - 644
EP  - 649
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Gerigk, M.
A1  - Maaß, D.
A1  - Takors, Ralf
A1  - Kreutzer, A.
A1  - Wandrey, Christian
A1  - Bongaerts, Johannes
A1  - Wubbolts, Marcel
T1  - Fermentative Herstellung von L-Phenylalanin im Fed-Batch Verfahren mit E. coli unter Einbindung eines integrierten Aufarbeitungsverfahrens
JF  - Chemie-Ingenieur-Technik (CIT)
Y1  - 2000
SN  - 1522-2640 (E-Journal); 0009-286X (Print)
N1  - Printausg. in der Bibliothek vorhanden: 63 ZS 022
VL  - Vol. 72
IS  - Iss. 9
SP  - 926
EP  - 927
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Özdil, S.
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Systematische Erfassung der Beständigkeit von Ryton-, P84- und Dralon ATF 1063-Fasern unter Einwirkung verschiedener NOx-Konzentrationen in einem definierten Temperaturintervall
T2  - Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen e.V.
Y1  - 1991
SN  - 0930-3723
IS  - 107
SP  - 89
EP  - 129
PB  - Dt. Wollforschungsinstitut
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Scheele, S.
A1  - Bongaerts, Johannes
A1  - Maurer, K.-H.
A1  - Freudl, R.
T1  - Sekretion einer Kofaktor-haltigen Oxidase durch Corynebacterium glutamicum
JF  - Chemie - Ingenieur - Technik (CIT)
Y1  - 2009
SN  - 1522-2640 (E-Journal); 0009-286X (Print)
VL  - Vol. 81
IS  - Iss. 8
SP  - 1309
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Eindeutige Provenienzanalyse von Wolle und feinen Tierhaaren mit Hilfe der Erbsubstanz (DNS)
JF  - Textilveredlung : schweizerische Zeitschrift für Textilchemie, Textilveredlung und deren Randgebiete
Y1  - 1988
SN  - 0040-5310
VL  - 23
IS  - 9
SP  - 304
EP  - 307
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Krämer, David
T1  - Development of a gene filter array protocol for studies of gene regulation by AMP activated protein kinase (AMPK)
Y1  - 2002
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Klostermeyer, Henning
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Zur Synthese monomerer cyclischer Cystinpeptidderivate, I : Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins als Cyclocystinylderivat
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Es wird die Synthese der Sequenz A 6–9 des Schafinsulins in der geschützten Form Boc-Cys-Cys-Ala-Gly-OBuᵗ (5) sowie das Verhalten dieses monomeren cyclischen Cystinpeptidderivates gegenüber den in der Peptidchemie gebräuchlichen Reagenzien Bortrifluorid/Eisessig, Triäthylamin und Hydrazinhydrat beschrieben.
Y1  - 1972
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727590109
SN  - 1099-0690
VL  - 759
IS  - 1
SP  - 114
EP  - 120
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schnabel, Eugen
A1  - Schnabel, Henning
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur selektiven acidolytischen Abspaltbarkeit der tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die tert.-Butyloxycarbonyl-Gruppe (Boc) läßt sich mittels reiner Trifluoressigsäure nicht selektiv neben dem Benzyloxycarbonyl-Rest (Z) abspalten. Das gelingt auch nicht mit Lösungen von Trifluoressigsäure bzw. Chlorwasserstoff in organischen Lösungsmitteln. Kern-substituierte Z-Gruppen wie Z(pCl), Z(mCl) oder Z(pNO₂) sind zwar stabiler, werden aber von den obengenannten Reagenzien ebenfalls angegriffen bzw. sind nicht mehr acidolytisch abspaltbar. – Mit 70proz. wäßriger Trifluoressigsäure gelingt die Abspaltung von Boc neben Z dagegen fast selektiv; dabei werden aber Benzylester, besonders Glutaminsäure-γ-benzylester, teilweise hydrolysiert, während Methyl- sowie Äthylester nahezu beständig sind. Die Brauchbarkeit des Abspaltungsverfahrens wird anhand der schrittweise durchgeführten Synthese zweier Heptapeptid-Derivate gezeigt. – Ähnlich spezifisch gelingt die Abspaltung von Boc mit Bortrifluorid-ätherat in Eisessig; Benzylester sind gegenüber diesem Reagenz stabiler als gegen wäßrige Trifluoressigsäure. Das Bortrifluorid-Verfahren eignet sich besonders für die Abspaltung von Boc-Gruppen neben säurelabilen Thiol-Schutzgruppen (Tetrahydropyranyl- bzw. Trityl-Rest) sowie neben dem Cyclocystinyl-Rest. Die Leistungsfähigkeit der Methode wird durch die Synthese zweier Peptid-Derivate mit S-Trityl-Schutzgruppen belegt. Als Nebenreaktion ist die Acetylierung von aliphatischen Hydroxylgruppen möglich. Sie läßt sich vermeiden, wenn man die Spaltung in anderen Lösungsmitteln durchführt. Die als Modellverbindungen für Stabilitätsuntersuchungen verwendeten Nε-acylierten Lysin-Derivate werden mit dem Aminosäureanalysator quantitativ neben Lysin bestimmt.
Y1  - 1971
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717490111
SN  - 1099-0690
VL  - 749
IS  - 1
SP  - 90
EP  - 108
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Zahn, Helmut
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Fehrenbach, P.
ED  - Hanson, Horst
T1  - Synthese cyclischer Cystinpeptide mit Insulin A-und B-Kettensequenzen
T2  - Peptides 1972 : proceedings of the Twelfth European Peptide Symposium, Reinhardsbrunn Castle, German Democratic Republic, September 1972
Y1  - 1973
SN  - 0-7204-4132-3
SN  - 0-444-10500-X
SP  - 101
EP  - 102
PB  - North-Holland Publ. [u.a.],
CY  - Amsterdam [u.a.]
ER  - 
TY  - THES
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Zur Synthese der Sequenz 60-84[Ala71, Gly72, Val73] des Schweineproinsulins als monomeres cyclisches Bis-Cystinpeptidderivat
Y1  - 1972
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Diss. 1972
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - BOOK
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Neue Kondensations-Methoden zur Synthese definierter Peptid-Derivate
Y1  - 2014
N1  - Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 1982
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Darstellung von Bis(S-methoxycarbonylthio)-B-Kette des Rinderinsulins
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.773
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 773
EP  - 776
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, III : Synthese über die Fragmente 71—78 und 79—86
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.765
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 765
EP  - 772
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese der Sequenz 71—86 des Humanproinsulins, I : Synthese der Sequenz 71—86 als monomeres cyclisches Biscystinpeptidderivat und als Tetra-S-tritylderivat
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.1.747
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 1
SP  - 747
EP  - 760
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gattner, Hans-Gregor
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Semisynthetisches Des-A1-glycin-Schafinsulin
JF  - Biological Chemistry
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1975.356.2.1455
SN  - 1437-4315
VL  - 356
IS  - 2
SP  - 1469
EP  - 1472
PB  - De Gruyter
CY  - Berlin
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750908
SN  - 1099-0690
VL  - 1975
IS  - 9
SP  - 1601
EP  - 1612
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwertner, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gielen, Hans-Günter
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750318
SN  - 1099-0690
VL  - 75
IS  - 3
SP  - 581
EP  - 585
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  -