TY  - JOUR
A1  - Nokihara, Kiyoshi
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Studies on sulfur-containing peptides : tert-butyloxycarbonylsulfenyl and benzyloxycarbonylsulfenyl derivatives as protecting groups for cysteine
JF  - The journal of organic chemistry
Y1  - 1978
U6  - http://dx.doi.org/10.1021/jo00419a046
SN  - 0022-3263
VL  - 43
IS  - 25
SP  - 4893
EP  - 4895
PB  - American Chemical Society
CY  - Washington
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gattner, Hans-Gregor
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Semisynthetisches Des-A1-glycin-Schafinsulin
JF  - Biological Chemistry
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1975.356.2.1455
SN  - 1437-4315
VL  - 356
IS  - 2
SP  - 1469
EP  - 1472
PB  - De Gruyter
CY  - Berlin
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750908
SN  - 1099-0690
VL  - 1975
IS  - 9
SP  - 1601
EP  - 1612
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Schwertner, Eberhard
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Gielen, Hans-Günter
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
JF  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
N2  - Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Y1  - 1975
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750318
SN  - 1099-0690
VL  - 75
IS  - 3
SP  - 581
EP  - 585
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turck, Christoph W.
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese definierter Peptid-Derivate durch Aminolyse von 3-(Nα-Acyl-peptidyloxy)-2-hydroxy-N-alkylbenzamiden bei erhöhten Temperaturen, I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-Ala-Phe-Gly-N(Et)2
JF  - Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1981
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1981.362.1.821
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 362
IS  - 1
SP  - 821
EP  - 828
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Danho, Waleed
A1  - Naithani, Vinod K.
A1  - Sasaki, André N.
A1  - Föhles, Joseph
A1  - Berndt, Heinz
A1  - [u.a.], 
T1  - Human proinsulin, VII : synthesis of two protected peptides corresponding to the sequences 1—45 and 46—86 of the prohormone
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1980
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1980.361.1.857
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 361
IS  - 1
SP  - 857
EP  - 863
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese der [LysA13] Rinderinsulin-A-Kette in der Form [Lys(Tfa)A13]A(SO3H)4 und NαA1-Msc-[LysA13]A(SO3H)4 unter Verwendung des S-tert-Butylmercapto-Restes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1569
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1569
EP  - 1578
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wilhelm, Wolff
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Zur Synthese der Hühnerinsulin-A-Kette, I : Darstellung der Fragmente A1–8, A9–15, A1–7 und A8–15
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1559
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1559
EP  - 1568
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Wilhelm
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Brandenburg, Dietrich
T1  - Synthese von Fragmenten einer [LysA13] Rinder-Insulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutz
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1549
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1549
EP  - 1558
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Gielen, Hans-Günther
A1  - Wolf, Günter
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Zahn, Helmut
T1  - Synthese der Fragmente A1–8, A9–15 und A16–21 der Schafinsulin-A-Kette unter Verwendung des S-tert-Butylmercaptorestes als Thiolschutzgruppe
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1979
U6  - http://dx.doi.org/10.1515/bchm2.1979.360.2.1535
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 360
IS  - 2
SP  - 1535
EP  - 1548
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Sauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Eindeutige Charakterisierung von Tierhaaren und Tierhaar-Mischungen durch DNA-Analytik
T2  - Beiträge zur 15. Gemeinsamen Tagung der Aachener Textilforschungsinstitute und des "Wollfadens", zugleich 32. Arbeitstagung des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen : am 06. und 07. Oktober 1988. - (Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstituts an der Technischen Hochschule Aachen e. V. ; 104)
Y1  - 1989
SN  - 0930-3723
SP  - 29
EP  - 32
PB  - Dt. Wollforschungsinst.
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Lauter, S. L.
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
ED  - Körner, Andrea
T1  - Identification of fine animal hair via DNA analysis
T2  - Proceedings of the 1st International Symposium on Specialty Animal Fibers : Aachen, October 26 - 27, 1987 ; [scientific, technological and economical aspects] . - (Schriftenreihe des Deutschen Wollforschungsinstitutes an der Technischen Hochschule Aachen e.V. ; 103)
Y1  - 1988
SN  - 0930-3723
SP  - 221
EP  - 227
PB  - Dt. Wollforschungsinst.
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Krüger, Götz
T1  - Resolution of enantiomeric amino acid derivatives by high-performance liquid chromatography on chiral stationary phases
JF  - Journal of chromatography A
Y1  - 1985
U6  - http://dx.doi.org/10.1016/S0021-9673(01)92461-6
SN  - 0021-9673
VL  - 1985
IS  - 348
SP  - 275
EP  - 279
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Kinkel, Joachim
T1  - Silanderivate : Europäische Patenschrift / Offenlegungsschrift
T1  - Silane derivatives : Europäische Patenschrift / Offenlegungsschrift
Y1  - 1991
PB  - Europäisches Patentamt / Deutsches Patent- und Markenamt
CY  - Den Hague / München
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Kinkel, Joachim
T1  - Silane coated inorganic materials for chromatography : United States Patent
Y1  - 1991
PB  - [The United States Patent and Trademark Office]
CY  - [Alexandria, VA u.a.]
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wang, Ren-Qi
A1  - Druckenmüller, Katharina
A1  - Elbers, Gereon
A1  - Guenther, Klaus
A1  - Croué, Jean-Philippe
T1  - Analysis of aquatic-phase natural organic matter by optimized LDI-MS method
JF  - Journal of mass spectrometry
N2  - The composition and physiochemical properties of aquatic-phase natural organic matter (NOM) are most important problems for both environmental studies and water industry. Laser desorption/ionization (LDI) mass spectrometry facilitated successful examinations of NOM, as humic and fulvic acids in NOM are readily ionized by the nitrogen laser. In this study, hydrophobic NOMs (HPO NOMs) from river, reservoir and waste water were characterized by this technique. The effect of analytical variables like concentration, solvent composition and laser energy was investigated. The exact masses of small molecular NOM moieties in the range of 200–1200 m/z were determined in reflectron mode. In addition, spectra of post-source-decay experiments in this range showed that some compounds from different natural NOMs had the same fragmental ions. In the large mass range of 1200–15 000 Da, macromolecules and their aggregates were found in HPO NOMs from natural waters. Highly humic HPO exhibited mass peaks larger than 8000 Da. On the other hand, the waste water and reservoir water mainly had relatively smaller molecules of about 2000 Da. The LDI-MS measurements indicated that highly humic river waters were able to form large aggregates and membrane foulants, while the HPO NOMs from waste water and reservoir water were unlikely to form large aggregates. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.
Y1  - 2014
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/jms.3321
SN  - 1096-9888
VL  - 49
IS  - 2
SP  - 154
EP  - 160
PB  - Wiley
CY  - Bognor Regis
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Heine, A.
A1  - Herrmann, G.
A1  - Selmer, Thorsten
A1  - Terwesten, F.
A1  - Buckel, W.
A1  - Reuter, K.
T1  - High resolution crystal structure of clostridium propionicum β-Alanyl-CoA:Ammonia Lyase, a new member of the "Hot Dog Fold" protein superfamily
JF  - Proteins
N2  - Clostridium propionicum is the only organism known to ferment β-alanine, a constituent of coenzyme A (CoA) and the phosphopantetheinyl prosthetic group of holo-acyl carrier protein. The first step in the fermentation is a CoA-transfer to β-alanine. Subsequently, the resulting β-alanyl-CoA is deaminated by the enzyme β-alanyl-CoA:ammonia lyase (Acl) to reversibly form ammonia and acrylyl-CoA. We have determined the crystal structure of Acl in its apo-form at a resolution of 0.97 Å as well as in complex with CoA at a resolution of 1.59 Å. The structures reveal that the enyzme belongs to a superfamily of proteins exhibiting a so called “hot dog fold” which is characterized by a five-stranded antiparallel β-sheet with a long α-helix packed against it. The functional unit of all “hot dog fold” proteins is a homodimer containing two equivalent substrate binding sites which are established by the dimer interface. In the case of Acl, three functional dimers combine to a homohexamer strongly resembling the homohexamer formed by YciA-like acyl-CoA thioesterases. Here, we propose an enzymatic mechanism based on the crystal structure of the Acl·CoA complex and molecular docking. Proteins 2014; 82:2041–2053. © 2014 Wiley Periodicals, Inc.
Y1  - 2014
U6  - http://dx.doi.org/10.1002/prot.24557
SN  - 1097-0134 (E-Journal); 0887-3585 (Print)
VL  - 82
IS  - 9
SP  - 2041
EP  - 2053
PB  - Wiley-Liss
CY  - New York
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumann, Marcus
A1  - Gronsfeld, A.
A1  - Schütz-Lembach, G.
T1  - Nachdenklichkeit über Nachhaltigkeit : wie uns ein neues Wort alte Probleme neu entdecken läßt
JF  - Wechselwirkung : Wissenschaft & vernetztes Denken
Y1  - 1997
SN  - 0172-1623
VL  - 19
IS  - 87
SP  - 6
EP  - 11
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumann, Marcus
A1  - Peschel, G.
T1  - Aktuelle Entwicklungen zur Luftreinhaltung in der Stadt Aachen
JF  - Wechselwirkung : Wissenschaft & vernetztes Denken
Y1  - 1998
SN  - 0172-1623
VL  - 20
IS  - 91
SP  - 22
EP  - 29
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wiezorek, E.
A1  - Baumann, Marcus
T1  - Stadtökologie in der Stadtplanung: der "Stadtökologische Beitrag" Aachen
JF  - Wechselwirkung : Wissenschaft & vernetztes Denken
Y1  - 1999
SN  - 0172-1623
VL  - 21
IS  - 97
SP  - 28
EP  - 37
ER  -