TY  - BOOK
A1  - Kotter, Michael
A1  - Lintz, Hans-Günther
A1  - Turek, Thomas
T1  - Auslegung eines periodisch alternierend betriebenen SCR-Reaktors
Y1  - 1993
N1  - (Forschungsbericht KfK-PEF ; 99) ; ISSN der Serie: 0931-2749 ; Förderkennzeichen: 90/001/3 ; Zsfassungen in dt. und engl. Sprache
PB  - Kernforschungszentrum
CY  - Karlsruhe
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Staub, C.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Suck, K.
A1  - Ruf, F.
A1  - Sohling, U.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Aufreinigung von Molkeproteinen mittels natürlicher Adsorbermaterialien
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Molke als Nebenprodukt der Käseherstellung wurde lange Zeit als Abfall betrachtet. Bedingt durch ihren hohen BOD (biological oxygen demand) war die direkte Einleitung in Gewässer, aber auch der mikrobielle Abbau in Kläranlagen bedenklich. Falls eine Weiterverarbeitung der Molke stattfand, so geschah dies meist zu Molkepulver oder Proteinkonzentrat. Als Untersuchungen der Molkeproteine jedoch unter pharmazeutischen Gesichtspunkten interessante Eigenschaften nahelegten, stieg das Interesse am Bioprodukt Molke und ihren Proteinen an. So stehen beispielsweise für die Molkeproteine a-Lactalbumin (ala) und b-Lactoglobulin (blg) antibakterielle, anticancerogene und diverse andere physiologische Effekte in der Diskussion. Gegenwärtig finden meist Membranverfahren zur Aufreinigung von Molkeproteinen Anwendung. Als alternatives Verfahren wurde am Institut für Bioverfahrenstechnik in Kaiserslautern ein chromatographisches Verfahren entwickelt, bei dem natürliche Tonminerale zum Einsatz kamen. Nach chemischer und physikalischer Modifikation des Ausgangsmaterials durch den Hersteller Süd-Chemie wurden drei der Adsorber für nähere Untersuchungen zur Auftrennung von Molkeproteinen aus Molkekonzentrat herangezogen. Nach einer Cross-Flow-Filtration des Molkekonzentrats erfolgte die Aufreinigung der Molkeproteine in einem FPLC-System.
Y1  - 2009
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.200950310
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet‐Jahrestagung 2009 und 27. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 8.- 10. September 2009, Mannheim
VL  - 81
IS  - 8
SP  - 1299
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Kaiser, P.
A1  - Wollny, S.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Aufreinigung von Cytochrom P450BMP mittels magnetischer Partikel und die enzymatische Synthese von 9, 10-Dihydroxystearinsäure
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Cytochrom P450 sind Häm-Proteine, die zur Enzymklasse der Oxidoreduktasen (EC 1.14.xy) gehören. Eine wichtige Reaktion ist die Hydroxylierung nichtaktivierter C–H-Bindungen, die in technischen Systemen von großem Interesse ist. Durch die Verwendung von M-IDA-2-Partikeln ist eine direkte Aufreinigung mit gleichzeitiger Immobilisierung und die Applikation der Enzyme aus dem Zelllysat möglich. Damit ist das Verfahren mehr als fünf Stunden schneller als die konventionelle Chromatographie und mehr als 80 % der Aufreinigungszeit wird gespart. Mit dem isolierten nativen Enzym konnte die Plattformchemikalie 9,10-Dihydroxystearinsäure aus Ölsäure hergestellt werden. Unter anderem für die Kunststoffindustrie können aus diesem Produkt wichtige Monomere wie z. B. Azelainsäure hergestellt werden. Die Bildung des Produkts erfolgt in einem zweiphasigen Reaktionssystem an der Grenzfläche zwischen dem Öl und der wässrigen Phase als Feststoff. Um das immobilisierte Enzym aktiv in die obere Phase zu transportieren, wurde eine neue magnetische Mischvorrichtung entwickelt. Das Reaktionsprodukt wurde mit NMR, GC-MS und HPLC-MS analysiert und mit einem chemisch synthetisierten Standard von 9,10-Dihydroxystearinsäure verglichen. Derzeit werden Studien des immobilisierten Häms des Enzyms durchgeführt.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201450420
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2014 und 31. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 30. September - 2. Oktober 2014, Eurogress Aachen
N1  - Gefördert wird dieses Projekt im Rahmen von MAGNENZ durch das BMBF
VL  - 86
IS  - 9
SP  - 1420
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Pasteur, A.
A1  - Meyer, C.
A1  - Kampeis, P.
A1  - Diller, R.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Aufreinigung von Cephalosporin C durch poröse, selektiv-beschichtete Magnetpartikel
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Die selektive Isolierung von Cephalosporin C (CPC) aus komplexen Fermentationssuspensionen unter Einsatz magnetischer Separation ist das Ziel dieser Arbeit. Das Verfahren wird im frühen Stadium der Aufarbeitung genutzt, um CPC zu stabilisieren und somit die Produktausbeute zu erhöhen. Als Adsorbersysteme für CPC wurden neben einem projektinternen magnetischen Material ND 10322, dessen Oberflächenladungen spezifisch für die Bindung des Zielmoleküls synthetisiert wurden, verschiedene kommerzielle Partikelsysteme verglichen. Es konnten massenspezifische Maximalbeladungen von 51 mg g⁻¹ erreicht werden. Weiterhin wurde die Stabilität von CPC untersucht. Unter optimalen Adsorptionsbedingungen kann CPC stabilisiert werden, so dass die Geschwindigkeitskonstante der Degradation des b-Lactam-Rings unter diesen Bedingungen unter 0,005 h⁻¹ liegt. Untersuchungen zur Wiederverwertbarkeit der neuen Adsorbers zeigten eine irreversible Bindung geringer CPC-Mengen nach dem ersten Einsatz. Nach zwölf Zyklen tritt eine irreversible Bindung von CPC ein, was zu einer signifikanten Reduktion der Adsorptionsfähigkeit führt. Die Anhäufung des CPC auf dem Adsorber konnte durch IR-Untersuchungen auf die Bildung einer Peptidbindung zwischen Carboxylgruppen des CPC und Aminogruppe der Adsorberoberfläche zurückgeführt werden.
Y1  - 2012
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201250391
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2012 und 30. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 10. – 13. September 2012, Karlsruhe
VL  - 84
IS  - 8
SP  - 1369
EP  - 1370
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Pasteur, A.
A1  - Ludwig, B.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Diller, R.
A1  - Kampeis, P.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Aufarbeitung von β-Lactamantibiotika mittels selektiver, magnetischer Adsorbermaterialien
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - b-Lactame gehören zu den wirkungsvollsten Antibiotika, jedoch lassen sich viele nur schwierig fermentativ erzeugen. Ein Problem bei der fermentativen Produktion ist die Hydrolyse des Lactamrings im wässrigen Milieu. Das Ziel des von der DBU geförderten Projekts ist die selektive In-situ-Adsorption der b-Lactamantibiotika unter anschließender magnetischer Separation. Durch die Isolation im Hochgradientenmagnetseparator (HGMS) ist eine Fest-fest-flüssig-Trennung und somit ein erheblicher Zeitgewinn im Downstreamprozess möglich. Zusätzlich kommt es zur Einsparung an Lösungsmittel und Energie, was neben Reduzierung der Antibiotikahydrolyse auch in ökologischer Hinsicht einen interessanten Aspekt darstellt. Als Trägermaterial für die Adsorbermatrix werden magnetisierbare Eisenoxidpartikel eingesetzt, die in einer Silikamatrix eingebettet sind. Diese Adsorber sollen auf Selektivität in Wasser und verschiedenen Medien getestet werden. Zusätzlich werden die Abbauprodukte des b-Lactams analysiert, um eine Aussage über die Stabilisierung des Antibiotikums durch die selektiven Adsorber treffen zu können. Diese Ergebnisse werden mit kommerziell erhältlichen Adsorbern verglichen. Die Aufreinigung der Antibiotika soll direkt aus der Fermentationsbrühe erfolgen. Um die Trennung der magnetischen, selektiven Adsorber von der Biomasse zu gewährleisten, soll der HGMS in die Fermentation integriert werden. Das filamentöse Wachstum des Mikroorganismus erfordert eine Neuauslegung der Filtermatrix.
KW  - β-Lactame
KW  - Magnetische Adsorbermaterialien
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201050270
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2010 und 28. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 21. - 23. September 2010, Eurogress Aachen
VL  - 82
IS  - 9
SP  - 1587
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Thiel, Alexander
A1  - Muffler, Kai
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Suck, Kirstin
A1  - Sohling, Ulrich
A1  - Ruf, Friedrich
A1  - Ulber, Roland
T1  - Aufarbeitung von Polyphenolen aus Weizen mittels Zeolithen am Beispiel der Ferulasäure
JF  - Chemie IngenieurTechnik
N2  - Aufarbeitung von Polyphenolen aus Weizenmittels Zeolithen am Beispiel der Ferulasa¨ ureAlexander Thiel1, Kai Muffler1, Nils Tippko¨ tter1, Kirstin Suck2, Ulrich Sohling2, Friedrich Ruf3und Roland Ulber1,*DOI: 10.1002/cite.201400031Bei der Ferulasa¨ure handelt es sich um einen Wertstoff, der aus Weizen gewonnen und in der Lebensmittel- und Pharma-industrie eingesetzt werden kann. Der Einsatz von Weizen als nachwachsende Rohstoffquelle ist allerdings nur dann wirt-schaftlich durchfu¨hrbar, wenn eine Prozessintegration in die bestehenden industriellen Verfahren gewa¨hrleistet oder einedirekte Konkurrenz zur Mehl- und Sta¨rkeindustrie vermieden werden kann. In diesem Artikel wird ein Verfahren aufge-zeigt, welches hohe Ausbeuten ermo¨glicht und eine Konkurrenz zu bestehenden Verwertungspfaden vermeidet.
Y1  - 2015
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201400031
N1  - Englischer Titel: Downstream Processing of Polyphenols from Wheat by Zeolites using the Example of Ferulic Acid
VL  - 87
IS  - 1-2
SP  - 128
EP  - 136
PB  - Wiley
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Canzoneri, M.
A1  - Krüger, R.
A1  - Zang, Werner
A1  - Biselli, Manfred
T1  - Atmungsaktivität von Säugerzellen: Kontinuierliche Onlineermittlung im Schüttelkolben
JF  - BIOforum. 3 (2006)
Y1  - 2006
SN  - 0940-0079
SP  - 45
EP  - 47
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Reugels, Alexander M.
A1  - Boggetti, Barbara
A1  - Scheer, Nico
A1  - Campos-Ortega, José A.
T1  - Asymmetric localization of Numb:EGFP in dividing neuroepithelial cells during neurulation in Danio rerio
JF  - Developmental Dynamics
Y1  - 2006
U6  - https://doi.org/10.1002/dvdy.20699
SN  - 1097-0177
VL  - 235
IS  - 4
SP  - 934
EP  - 948
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Infantino, Angelo
A1  - Paulßen, Elisabeth
A1  - Mostacci, Domiziano
A1  - Schaffer, Paul
A1  - Trinczek, Michael
A1  - Hoehr, Cornelia
T1  - Assessment of the production of medical isotopes using the Monte Carlo code FLUKA: Simulations against experimental measurements
JF  - Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms
N2  - The Monte Carlo code FLUKA is used to simulate the production of a number of positron emitting radionuclides, ¹⁸F, ¹³N, ⁹⁴Tc, ⁴⁴Sc, ⁶⁸Ga, ⁸⁶Y, ⁸⁹Zr, ⁵²Mn, ⁶¹Cu and ⁵⁵Co, on a small medical cyclotron with a proton beam energy of 13 MeV. Experimental data collected at the TR13 cyclotron at TRIUMF agree within a factor of 0.6 ± 0.4 with the directly simulated data, except for the production of ⁵⁵Co, where the simulation underestimates the experiment by a factor of 3.4 ± 0.4. The experimental data also agree within a factor of 0.8 ± 0.6 with the convolution of simulated proton fluence and cross sections from literature. Overall, this confirms the applicability of FLUKA to simulate radionuclide production at 13 MeV proton beam energy.
Y1  - 2016
U6  - https://doi.org/10.1016/j.nimb.2015.10.067
SN  - 1872-9584
VL  - 366
SP  - 117
EP  - 123
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Banowski, Bernhard
A1  - Wadle, Armin
A1  - Siegert, Petra
T1  - Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien [Offenlegungsschrift]
T1  - Arylsulfatase inhibitors in deodorants and antiperspirants [Europäische Patentanmeldung]
Y1  - 2004
SP  - 1
EP  - 15
PB  - Deutsches Patent- und Markenamt / Europäisches Patentamt
CY  - München / Den Hague
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Banowski, Bernhard
A1  - Wadle, Armin
A1  - Siegert, Petra
T1  - Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien [Offenlegungsschrift]
T1  - Reducing body odor, e.g. in men, comprises applying deodorant or antiperspirant composition containing arylsulfatase-inhibiting phenoxyphenol derivative to skin
Y1  - 2003
SP  - 1
EP  - 20
PB  - Deutsches Patent- und Markenamt
CY  - München
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Banowski, Bernhard
A1  - Hoffmann, Daniele
A1  - Wadle, Armin
A1  - Siegert, Petra
A1  - Sättler, Andrea
A1  - Gerke, Thomas
T1  - Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien [Offenlegungsschrift]
T1  - Arylsufatas-inhibitors in deodorants and antiperspirants[Europäische Patentschrift / Österreichische Patentanmeldung / Polnische Patentanmeldung / Internationale Patentanmeldung]
Y1  - 2002
SP  - 1
EP  - 22
PB  - Deutsches Patent- und Markenamt / Polish Patent Office / WIPO
CY  - München / Warsaw / Genf
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Selmer, Thorsten
A1  - Miech, Claudia
A1  - Dierks, Thomas
A1  - Figura, Kurt von
T1  - Arylsulfatase from Klebsiella pneumoniae Carries a Formylglycine Generated from a Serine / Miech, Claudia ; Dierks, Thomas ; Selmer, Thorsten ; Figura, Kurt von ; Schmidt, Bernd
JF  - Journal of Biological Chemistry. 273 (1998), H. 9
Y1  - 1998
SN  - 1083-351X
SP  - 4835
EP  - 4837
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Paulßen, Elisabeth
A1  - Kong, Shushu
A1  - Arciszewski, Pawel
A1  - Wielbalck, Swantje
A1  - Abram, Ulrich
T1  - Aryl and NHC Compounds of Technetium and Rhenium
JF  - Journal of the American Chemical Society
N2  - Air- and water-stable phenyl complexes with nitridotechnetium(V) cores can be prepared by straightforward procedures. [TcNPh2(PPh3)2] is formed by the reaction of [TcNCl2(PPh3)2] with PhLi. The analogous N-heterocyclic carbene (NHC) compound [TcNPh2(HLPh)2], where HLPh is 1,3,4-triphenyl-1,2,4-triazol-5-ylidene, is available from (NBu4)[TcNCl4] and HLPh or its methoxo-protected form. The latter compound allows the comparison of different Tc–C bonds within one compound. Surprisingly, the Tc chemistry with such NHCs does not resemble that of corresponding Re complexes, where CH activation and orthometalation dominate.
Y1  - 2012
U6  - https://doi.org/10.1021/ja3033718
SN  - 1520-5126
VL  - 134
IS  - 22
SP  - 9118
EP  - 9121
PB  - ACS Publications
CY  - Washington, DC
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Scherer, Ulrich W.
A1  - Hör, G.
T1  - Artifacts and Pitfalls in FDG-PET Whole-Body Scans / U.W. Scherer, G. Hör
JF  - Radionuclides for Mammary Gland - Current Status and Future Aspects / G. S. Limouris [Hrsg.]
Y1  - 1997
SN  - 960-85227-6-5
SP  - 37
EP  - 42
PB  - Mediterra Publishers
CY  - Athen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Scherer, Ulrich W.
A1  - Schädel, M.
A1  - Brüchle, W.
A1  - Jäger, E.
T1  - ARCA II - A New Apparatus for Fast Repetitive HPLC-Separations / M. Schädel, W. Brüchle, E. Jäger, E. Schimpf, J.V. Kratz, U.W. Scherer, H.P. Zimmermann
JF  - Radiochimica Acta. 48 (1989)
Y1  - 1989
SN  - 0033-8230
SP  - 171
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Lassonczyk, Beate
A1  - Herms, U.
A1  - Filipinski, M.
T1  - Arbeitsgruppe "Böden in Schleswig-Holstein" - Ziele, Aufgaben und Aktivitäten
JF  - Mitteilungen der Deutschen Bodenkundlichen Gesellschaft. 76 (1993), H. 2
Y1  - 1993
SN  - 0343-107x
SP  - 1129
EP  - 1131
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Kuthan, Kai
A1  - Hering, Thomas
A1  - Tippkötter, Nils
T1  - Aqueous droplets used as enzymatic microreactors and their electromagnetic actuation
JF  - Journal of Visualized Experiments
N2  - For the successful implementation of microfluidic reaction systems, such as PCR and electrophoresis, the movement of small liquid volumes is essential. In conventional lab-on-a-chip-platforms, solvents and samples are passed through defined microfluidic channels with complex flow control installations. The droplet actuation platform presented here is a promising alternative. With it, it is possible to move a liquid drop (microreactor) on a planar surface of a reaction platform (lab-in-a-drop). The actuation of microreactors on the hydrophobic surface of the platform is based on the use of magnetic forces acting on the outer shell of the liquid drops which is made of a thin layer of superhydrophobic magnetite particles. The hydrophobic surface of the platform is needed to avoid any contact between the liquid core and the surface to allow a smooth movement of the microreactor. On the platform, one or more microreactors with volumes of 10 µL can be positioned and moved simultaneously. The platform itself consists of a 3 x 3 matrix of electrical double coils which accommodate either neodymium or iron cores. The magnetic field gradients are automatically controlled. By variation of the magnetic field gradients, the microreactors' magnetic hydrophobic shell can be manipulated automatically to move the microreactor or open the shell reversibly. Reactions of substrates and corresponding enzymes can be initiated by merging the microreactors or bringing them into contact with surface immobilized catalysts.
Y1  - 2016
U6  - https://doi.org/10.3791/54643
SN  - 1940-087X
IS  - Issue 126
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Ojovan, Michael I.
A1  - Steinmetz, Hans-Jürgen
T1  - Approaches to Disposal of Nuclear Waste
JF  - Energies
N2  - We present a concise mini overview on the approaches to the disposal of nuclear waste currently used or deployed. The disposal of nuclear waste is the end point of nuclear waste management (NWM) activities and is the emplacement of waste in an appropriate facility without the intention to retrieve it. The IAEA has developed an internationally accepted classification scheme based on the end points of NWM, which is used as guidance. Retention times needed for safe isolation of waste radionuclides are estimated based on the radiotoxicity of nuclear waste. Disposal facilities usually rely on a multi-barrier defence system to isolate the waste from the biosphere, which comprises the natural geological barrier and the engineered barrier system. Disposal facilities could be of a trench type, vaults, tunnels, shafts, boreholes, or mined repositories. A graded approach relates the depth of the disposal facilities’ location with the level of hazard. Disposal practices demonstrate the reliability of nuclear waste disposal with minimal expected impacts on the environment and humans.
KW  - borehole disposal
KW  - geological disposal
KW  - disposal facility
KW  - retention time
KW  - nuclear waste
Y1  - 2022
U6  - https://doi.org/10.3390/en15207804
SN  - 1996-1073
N1  - This article belongs to the Special Issue "Treatment of Radioactive Waste and Sustainability Energy"
VL  - 15
IS  - 20
PB  - MDPI
CY  - Basel
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Iding, Hans
A1  - Siegert, Petra
A1  - Mesch, K.
A1  - Pohl, Martina
T1  - Application of α-keto acid decarboxylases in biotransformations
JF  - Biochimica et biophysica acta (BBA) - Protein structure and molecular enzymology
Y1  - 1998
SN  - 1879-2588 (E-Journal); 0167-4838 (Print)
VL  - Vol. 1385
IS  - Iss. 2
SP  - 307
EP  - 322
ER  -