TY  - JOUR
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Höcker, Hartwig
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Design of enzyme reactors as chromatographic columns for racemic resolution of amino acid esters
JF  - Chromatographia
Y1  - 1989
SN  - 0009-5893
U6  - https://doi.org/10.1007/BF02319646
VL  - 28
IS  - 3-4
SP  - 193
EP  - 196
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Turck, Christoph W.
A1  - Berndt, Heinz
T1  - Synthese definierter Peptid-Derivate durch Aminolyse von 3-(Nα-Acyl-peptidyloxy)-2-hydroxy-N-alkylbenzamiden bei erhöhten Temperaturen, I : Synthese des Modellpeptid-Derivates Z-Ala-Phe-Gly-N(Et)2
JF  - Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1981
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1981.362.1.821
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 362
IS  - 1
SP  - 821
EP  - 828
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Duwe, A.
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Leipold, D.
A1  - Riemer, S.
A1  - Zorn, H.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Holzhydrolyse als Feststoffreaktion: Charakterisierung von Inhibitoren und Erhöhung der Ausbeute durch den Einsatz lignolytischer Enzyme
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Der Erhalt möglichst hoher Zuckerkonzentrationen für nachfolgende Fermentationen und eine Steigerung der Produktivität sind Ziele der Hydrolyse bei hohen Feststoffkonzentrationen im Rahmen des Projekts „Lignocellulose Bioraffinerie“. Verwendet wird durch ein Organosolv-Verfahren aufgeschlossenes Buchenholz. Die Hydrolyse des Faserstoffes erfolgt mithilfe von CTec2-Enzymen (Fa. Novozymes). Zurzeit können unter Einsatz eines neuen Feststoffreaktors Cellulosefasern in einer Konzentration bis 400 g L⁻¹ enzymatisch hydrolysiert werden. Dabei werden Ausbeuten (g Glucose/g Cellulose im Faserstoff) bis 0,86 g g⁻¹ und Glucosekonzentrationenvon 120 g L⁻¹ erreicht. Ein Nachteil ist jedoch die hierbei auftretende Abnahme der Hydrolyseausbeuten. Zahlreiche Limitierungen bezüglich der Hydrolysierbarkeit von Lignocellulose werden zurzeit diskutiert und publiziert. Ziel der Untersuchungen ist die Identifizierung hydrolysehemmender Substanzen sowie die Erhöhung der Ausbeute an Zuckermonomeren durch den Einsatz lignolytischer Enzyme. Hierbei wird eine HPLC-MS-Methode zur Charakterisierung hemmender Substanzen eingesetzt, um potenzielle Inhibitoren zu erfassen.
Y1  - 2012
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201250298
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2012 und 30. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 10. – 13. September 2012, Karlsruhe
VL  - 84
IS  - 8
SP  - 1307
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Danho, Waleed
A1  - Naithani, Vinod K.
A1  - Sasaki, André N.
A1  - Föhles, Joseph
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Büllesbach, Erika E.
A1  - Zahn, H.
T1  - Human proinsulin, VII : synthesis of two protected peptides corresponding to the sequences 1—45 and 46—86 of the prohormone
JF  - Hoppe-Seyler's Zeitschrift für physiologische Chemie
Y1  - 1980
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm2.1980.361.1.857
SN  - 1437-4315
SN  - 0018-4888
VL  - 361
IS  - 1
SP  - 857
EP  - 863
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Kalbe, Jochen
A1  - Kuropka, Rolf
A1  - Meyer-Stork, L. Sebastian
A1  - Berndt, Heinz
A1  - Sauter, Sybille L.
A1  - Loss, Peter
A1  - Hendo, Karsten
A1  - Riesner, Detlev
A1  - Höcker, Hartwig
T1  - Isolation and characterization of high-molecular mass DNA from hair shafts
JF  - Biological chemistry
Y1  - 1988
SN  - 0177-3593
U6  - https://doi.org/10.1515/bchm3.1988.369.1.413
VL  - 369
IS  - 1
SP  - 413
EP  - 416
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Kaiser, P.
A1  - Wollny, S.
A1  - Ulber, Roland
T1  - Aufreinigung von Cytochrom P450BMP mittels magnetischer Partikel und die enzymatische Synthese von 9, 10-Dihydroxystearinsäure
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Cytochrom P450 sind Häm-Proteine, die zur Enzymklasse der Oxidoreduktasen (EC 1.14.xy) gehören. Eine wichtige Reaktion ist die Hydroxylierung nichtaktivierter C–H-Bindungen, die in technischen Systemen von großem Interesse ist. Durch die Verwendung von M-IDA-2-Partikeln ist eine direkte Aufreinigung mit gleichzeitiger Immobilisierung und die Applikation der Enzyme aus dem Zelllysat möglich. Damit ist das Verfahren mehr als fünf Stunden schneller als die konventionelle Chromatographie und mehr als 80 % der Aufreinigungszeit wird gespart. Mit dem isolierten nativen Enzym konnte die Plattformchemikalie 9,10-Dihydroxystearinsäure aus Ölsäure hergestellt werden. Unter anderem für die Kunststoffindustrie können aus diesem Produkt wichtige Monomere wie z. B. Azelainsäure hergestellt werden. Die Bildung des Produkts erfolgt in einem zweiphasigen Reaktionssystem an der Grenzfläche zwischen dem Öl und der wässrigen Phase als Feststoff. Um das immobilisierte Enzym aktiv in die obere Phase zu transportieren, wurde eine neue magnetische Mischvorrichtung entwickelt. Das Reaktionsprodukt wurde mit NMR, GC-MS und HPLC-MS analysiert und mit einem chemisch synthetisierten Standard von 9,10-Dihydroxystearinsäure verglichen. Derzeit werden Studien des immobilisierten Häms des Enzyms durchgeführt.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201450420
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2014 und 31. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 30. September - 2. Oktober 2014, Eurogress Aachen
N1  - Gefördert wird dieses Projekt im Rahmen von MAGNENZ durch das BMBF
VL  - 86
IS  - 9
SP  - 1420
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Kuthan, K.
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Tippkötter, Nils
T1  - Tropfenbasierte Enzymreaktionen auf Glasoberflächen im μL-Maßstab mit ortsaufgelöster pL-Dosierung der Reaktanden
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Mit der Entwicklung wässriger Tropfen, die mit einer schützenden Hülle magnetisierbarer, hydrophober Partikel umgeben sind, ergeben sich neue Möglichkeiten im Bereich der Mikrofluidik. So können die Tropfen als flüssige Mikroreaktoren eingesetzt werden. Der wässrige Kern dieser Mikroreaktoren besteht aus einer Substratlösung für enzymatische Umsetzungen. Durch Bewegen der Mikroreaktoren können diese über immobilisierten Enzymen positioniert werden, um so einen enzymatischen Umsatz innerhalb der Mikroreaktoren zu realisieren. Hierfür wurde eine neue Mikroreaktorplattform-Technologie etabliert. Die Mikroreaktoren können aufgrund ihrer magnetisierbaren Hüllenpartikel über elektromagnetische Spulen bewegt werden. Die Bewegung erfolgt dabei mit einer automatisierten Aktuatorplattform, bestehend aus einer 3x3 Doppelspulenmatrix mit Magnetkernen. Als modellhaftes Reaktionssystem wird eine Enzymkaskade eingesetzt, die sich aus einer b-Glucosidase, Glucose-Oxidase und Meerrettichperoxidase zusammensetzt. Primär untersuchte Substrate sind Fluorescein-di-b-D-glucopyranoside, und 1-(3,7-Dihydroxy-10H-phenoxazin-10-yl)-ethanon, bei deren Umsatz fluoreszierende Produkte entstehen.
Y1  - 2016
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201650117
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2016 und 32. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen 2016, 12. - 15. September 2016, Eurogress Aachen
VL  - 88
IS  - 9
SP  - 1336
EP  - 1337
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Ulber, Roland
A1  - Tippkötter, Nils
T1  - Eine Plattform-Technologie für die automatisierte Reaktionsführung in magnetisierbaren mikrofluidischen Tropfen
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Üblicherweise werden biotechnologische Reaktionssysteme im mikrofluidischen Maßstab in vorstrukturierten Bauteilen oder mit auf Wellplatten basierenden Robotersystemen realisiert. In dem hier vorgestellten System werden chemische oder biologische Reaktionen mit magnetischen Mikroreaktoren (MR) durchgeführt, bei denen hydrophobe magnetische Mikropartikel einen wässrigen Kern umschließen. Solche MR bieten eine gute Kontrolle der Reaktionsbedingungen, eine verbesserte Sicherheit und Portabilität. Die neue Plattformtechnologie ermöglicht die zweidimensionale Bewegung der magnetischen MR auf einer planaren Ebene. Oberhalb oder unterhalb der Plattform werden Magnetfeldgradienten zum Manipulieren und Bewegen eines oder mehrerer magnetischer MR erzeugt. Die optimal auf die MR wirkenden magnetischen Kräfte werden experimentell ermittelt und simuliert. Die Aktivierung der Magnetfelder wird automatisiert durch elektrische Spulen mit Eisenkern bzw. Neodymmagnet gesteuert. Angewendet wurde das System beim reversiblen Öffnen von MR, um z. B. Reaktionspartner in den wässrigen Kern zu injizieren oder Proben zu entnehmen. Ferner wurde Lac-case A und b-Glucosidase auf einer Quarzglasoberfläche immobilisiert und mit einem MR zum Reagieren gebracht. Weiterhin wurden MR fusioniert und so ein wässriger Kern bestehend aus Laccase mit einem aus dem entsprechenden Substrat Syringaldazin vereint.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201450424
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2014 und 31. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 30. September - 2. Oktober 2014, Eurogress Aachen
VL  - 86
IS  - 9
SP  - 1419
EP  - 1420
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Wollny, S.
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Tippkötter, Nils
A1  - Ulber, Roland
T1  - Prozessintegrierte Magnetseparation im Labormaßstab mittels High-Gradient Magnetic Separator (HGMS)
T2  - Chemie Ingenieur Technik
N2  - Die Hochgradient-Magnetseparation (HGMS) stellt eine Alternative zu konventionellen Methoden der Proteinaufarbeitung wie Filtration und Chromatographie dar und dient zudem als Prozessintensivierung. Bisherige Separatoren sind für Anwendungen von mehreren Litern Prozessvolumina Fermentationsmedium und Gramm Magnetpartikel ausgelegt. Bei der Entwicklung und Anwendung neuartiger Magnetpartikeloberflächen ist die Verfügbarkeit großer Mengen nicht gegeben. Bisherige Filterkammern erhöhen zudem den Arbeitsaufwand und verursachen größere Partikelverluste bei Spülvorgängen oder der Reinigung aufgrund der Partikeladsorption. Für Anwendungen im Maßstab < 500 mL wird deshalb ein Miniatur-Hochgradientfilter (miniHGF) entwickelt. Das Modell wird im 3D-Drucker Makerbot Replicator 2 gefertigt und magne-isierbare Drähte zur Partikelabscheidung eingesetzt. Die Vergleichbarkeit mit einem etablierten Magnetseparator wird anhand der Aufnahme von Durchbruchskurven und Bestimmung der Filtereffizienz untersucht. Die Praxistauglichkeit mit kleinen Volumina wird in wiederholten Batch-Versuchen mit auf Magnetpartikeln immobilisiertem Enzym und einem kolorimetrischen Assay geprüft.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1002/cite.201450618
SN  - 0009-286X
SN  - 1522-2640 (eISSN)
N1  - ProcessNet-Jahrestagung 2014 und 31. DECHEMA-Jahrestagung der Biotechnologen, 30. September - 2. Oktober 2014, Eurogress Aachen
VL  - 86
IS  - 9
SP  - 1507
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Baumann, Marcus
A1  - Tillmann, Urban
A1  - Aletsee, Ludwig
T1  - Distribution of Carbon Among Photosynthetic End Products in the Bloom-Forming Arctic Diatom Thalassiosira antarctica COMBER / Tillmann, U. ; Baumann, M.E.M. ; Aletsee, L.
JF  - Polar Biology. 10 (1989), H. 3
Y1  - 1989
SN  - 0722-4060
SP  - 231
EP  - 238
ER  - 
TY  - CHAP
A1  - Al-Kaidy, Huschyar
A1  - Ulber, Roland
A1  - Tippkötter, Nils
T1  - A platform technology for the automated reaction control in magnetizable micro-fluidic droplets
T2  - Biomaterials - made in bioreactors : book of abstracts, May 26 - 28, 2014, Radisson Blu Park Hotel and Conference Dentre, Radebeul, Germany
Y1  - 2014
SP  - 21
EP  - 22
PB  - DECHEMA
CY  - Frankfurt am Main
ER  - 
TY  - THES
A1  - Kobus, Timm
T1  - Untersuchung des unterschiedlichen Reduktionsverhaltens von unterschiedlich para-substituierten Acetophenonen mit Chiralidon R & S
T1  - Reductions of some para-substituted acetophenones with chiralidon-RS, correlation with the Hammett sigma
Y1  - 2014
ER  - 
TY  - THES
A1  - Huber, Eugen
T1  - Selektive Reduktion von bifunktionellen aromatischen Carbonylverbindungen
Y1  - 2014
PB  - FH Aachen
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hafidi, Youssef
A1  - El Hatka, Hicham
A1  - Schmitz, Dominik
A1  - Krauss, Manuel
A1  - Pettrak, Jürgen
A1  - Biel, Markus
A1  - Ittobane, Najim
T1  - Sustainable soil additives for water and micronutrient supply: swelling and chelating properties of polyaspartic acid hydrogels utilizing newly developed crosslinkers
JF  - Gels
N2  - Drought and water shortage are serious problems in many arid and semi-arid regions. This problem is getting worse and even continues in temperate climatic regions due to climate change. To address this problem, the use of biodegradable hydrogels is increasingly important for the application as water-retaining additives in soil. Furthermore, efficient (micro-)nutrient supply can be provided by the use of tailored hydrogels. Biodegradable polyaspartic acid (PASP) hydrogels with different available (1,6-hexamethylene diamine (HMD) and L-lysine (LYS)) and newly developed crosslinkers based on diesters of glycine (GLY) and (di-)ethylene glycol (DEG and EG, respectively) were synthesized and characterized using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM) and regarding their swelling properties (kinetic, absorbency under load (AUL)) as well as biodegradability of PASP hydrogel. Copper (II) and zinc (II), respectively, were loaded as micronutrients in two different approaches: in situ with crosslinking and subsequent loading of prepared hydrogels. The results showed successful syntheses of di-glycine-ester-based crosslinkers. Hydrogels with good water-absorbing properties were formed. Moreover, the developed crosslinking agents in combination with the specific reaction conditions resulted in higher water absorbency with increased crosslinker content used in synthesis (10% vs. 20%). The prepared hydrogels are candidates for water-storing soil additives due to the biodegradability of PASP, which is shown in an exemple. The incorporation of Cu(II) and Zn(II) ions can provide these micronutrients for plant growth.
KW  - micronutrients
KW  - swelling properties
KW  - biodegradable polymers
KW  - hydrogels
KW  - superabsorbent polymers
KW  - glycine
KW  - polyaspartic acid
Y1  - 2024
U6  - https://doi.org/10.3390/gels10030170
SN  - 2310-2861
VL  - 10
IS  - 3
SP  - Artikel 170
PB  - MDPI
CY  - Basel
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Großhauser, Christian
A1  - Pettrak, Jürgen
T1  - Die Rolle des Wasserstoffs in der Abwasserbehandlung
JF  - Wasser und Abfall
N2  - Die Bereitstellung von nachhaltig erzeugtem Wasserstoff als Energieträger und Rohstoff ist eine wichtige Schlüsseltechnologie sowohl als Ersatz für fossile Energieträger, aber auch als Produkt im Zusammenhang mit Kreislaufprozessen. In der Abwasserbehandlung bestehen verschiedene Möglichkeiten Wasserstoff herzustellen. Mehrere Wege, mögliche Synergien, aber auch deren Nachteile werden vorgestellt.
Y1  - 2023
U6  - https://doi.org/10.1007/s35152-023-1444-4
SN  - 1436-9095
SN  - 2192-8754 (eISSN)
IS  - 7/8
PB  - Springer Fachmedien
CY  - Wiesbaden
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Riepl, Herbert Matthias
A1  - Pettrak, Jürgen
A1  - Faulstich, Martin
A1  - Herrmann, Wolfgang Anton
T1  - Self metathesis of fatty alcohols and amines to provide monomers for polyester and polyamide products
JF  - Macromolecular Symposia
N2  - Self metathesis of oleochemicals offers a variety of bifunctional compounds, that can be used as monomer for polymer production. Many precursors are in huge scales available, like oleic acid ester (biodiesel), oleyl alcohol (tensides), oleyl amines (tensides, lubricants). We show several ways to produce and separate and purify C18-α,ω-bifunctional compounds, using Grubbs 2nd Generation catalysts, starting from technical grade educts.
KW  - fatty acid
KW  - metathesis
KW  - polyamide
KW  - polyester
KW  - renewable resources
Y1  - 2010
U6  - https://doi.org/10.1002/masy.200900041
SN  - 1521-3900 (eISSN)
SN  - 0258-0322
SN  - 1022-1360
N1  - Special Issue: "Olefin Metathesis"
VL  - 293
IS  - 1
SP  - 39
EP  - 42
PB  - Wiley-VCH
CY  - Weinheim
ER  - 
TY  - THES
A1  - Pettrak, Jürgen
T1  - Nutzung nachwachsender Rohstoffe bei der Herstellung thermoplastischer Elastomere aus Folgeprodukten der Olefinmetathese
N2  - Metathese von Ölsäure und Derivaten ist ein interessanter Weg für die Synthese bifunktioneller Verbindungen aus nachwachsenden Rohstoffen. Verwendet wurden Ru-Katalysatoren der zweiten Generation, welche eine hohe Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und Verunreinigungen aufweisen. Trotz des Einsatzes technischer Edukte waren Umsetzungen mit niedrigen Katalysatormengen (0.001 – 0.01 mol-%) möglich, mit Ausbeuten entsprechend der Literatur. Kreuzmetathesen ermöglichten variable Kettenlängen und Funktionalitäten der Monomere, die Produktgewinnung ist jedoch aufwändig. Selbstmetathese lieferte C18-bifunktionelle Verbindungen, welche einfach durch Destillation oder Kristallisation isoliert werden können. Neben der katalystischen Umsetzung wurde auch die Produktgewinnung untersucht und für ausgewählte Produkte auch im größeren Maßstab durchgeführt.
Y1  - 2010
PB  - Technische Universität München
CY  - München
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Degering, Christian
A1  - Wieland, Susanne
A1  - Islam, Shohana
A1  - Lindner, Claudia
A1  - Siegert, Petra
A1  - Falkenberg, Fabian
A1  - Bongaerts, Johannes
T1  - Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Protease (aus Fictibacillus arsenicus)
N2  - Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Enzymtechnologie. Die Erfindung betrifft Proteasen aus Fictibacillus arsenicus, die insbesondere im Hinblick auf den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden können, alle hinreichend ähnlichen Proteasen mit einer entsprechend ähnlichen Sequenz zu SEQ ID NO:1 und für sie codierende Nukleinsäuren. Die Erfindung betrifft ferner deren Herstellung sowie Verfahren zur Verwendung dieser Proteasen, deren Verwendung als solche sowie diese enthaltende Mittel, insbesondere Wasch- und Reinigungsmittel.
Y1  - 2024
ER  - 
TY  - PAT
A1  - Degering, Christian
A1  - Wieland, Susanne
A1  - Islam, Shohana
A1  - Lindner, Claudia
A1  - Bongaerts, Johannes
A1  - Siegert, Petra
A1  - Falkenberg, Fabian
T1  - Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Protease (aus Metabacillus indicus)
N2  - Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Enzymtechnologie. Die Erfindung betrifft Proteasen aus Metabacillus indicus, die insbesondere im Hinblick auf den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden können, alle hinreichend ähnlichen Proteasen mit einer entsprechend ähnlichen Sequenz zu SEQ ID NO:1 und für sie codierende Nukleinsäuren. Die Erfindung betrifft ferner deren Herstellung sowie Verfahren zur Verwendung dieser Proteasen, deren Verwendung als solche sowie diese enthaltende Mittel, insbesondere Wasch- und Reinigungsmittel.
Y1  - 2024
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Hoehr, Cornelia
A1  - Paulßen, Elisabeth
A1  - Benard, Francois
A1  - Lee, Chris Jaeil
A1  - Hou, Xinchi
A1  - Badesso, Brian
A1  - Ferguson, Simon
A1  - Miao, Qing
A1  - Yang, Hua
A1  - Buckley, Ken
A1  - Hanemaayer, Victoire
A1  - Zeisler, Stefan
A1  - Ruth, Thomas J.
A1  - Celler, Anna
A1  - Schaffer, Paul
T1  - ⁴⁴ᶢSc production using a water target on a 13 MeV cyclotron
JF  - Nuclear medicine and biology
N2  - Access to promising radiometals as isotopes for novel molecular imaging agents requires that they are routinely available and inexpensive to obtain. Proximity to a cyclotron center outfitted with solid target hardware, or to an isotope generator for the metal of interest is necessary, both of which can introduce significant hurdles in development of less common isotopes. Herein, we describe the production of ⁴⁴Sc (t₁⸝₂ = 3.97 h, Eavg,β⁺ = 1.47 MeV, branching ratio = 94.27%) in a solution target and an automated loading system which allows a quick turn-around between different radiometallic isotopes and therefore greatly improves their availability for tracer development. Experimental yields are compared to theoretical calculations.
Y1  - 2014
U6  - https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.12.016
SN  - 1872-9614
VL  - 41
IS  - 5
SP  - 401
EP  - 406
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  -