Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate
- Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.
Verfasserangaben: | Eberhard Schwertner, Heinz Berndt, Hans-Günter Gielen, Helmut Zahn |
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DOI: | https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318 |
ISSN: | 1099-0690 |
Titel des übergeordneten Werkes (Deutsch): | Justus Liebigs Annalen der Chemie |
Verlag: | Wiley-VCH |
Verlagsort: | Weinheim |
Dokumentart: | Wissenschaftlicher Artikel |
Sprache: | Deutsch |
Erscheinungsjahr: | 1975 |
Datum der Publikation (Server): | 21.01.2014 |
Jahrgang: | 75 |
Ausgabe / Heft: | 3 |
Erste Seite: | 581 |
Letzte Seite: | 585 |
Link: | https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318 |
Zugriffsart: | campus |
Fachbereiche und Einrichtungen: | FH Aachen / Fachbereich Chemie und Biotechnologie |
collections: | Verlag / Wiley-VCH |