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Peptide 96 : Synthese einiger [2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Aminosäurederivate

  • Die Darstellung der N-[2-(p-Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]-Derivate (Bpoc-Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1, Diphenylmethyl (Dpm) für 2, Trityl (Trt) für 3 und S-tert.-Butyl (SBut) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc-Derivate des Glycins (5), Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc-Gruppe über das Bpoc-Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.

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Metadaten
Author:Eberhard Schwertner, Heinz Berndt, Hans-Günter Gielen, Helmut Zahn
DOI:https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318
ISSN:1099-0690
Parent Title (German):Justus Liebigs Annalen der Chemie
Publisher:Wiley-VCH
Place of publication:Weinheim
Document Type:Article
Language:German
Year of Completion:1975
Date of the Publication (Server):2014/01/21
Volume:75
Issue:3
First Page:581
Last Page:585
Link:https://doi.org/10.1002/jlac.197519750318
Zugriffsart:campus
Institutes:FH Aachen / Fachbereich Chemie und Biotechnologie
collections:Verlag / Wiley-VCH