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Peptide, 99 : Monomere cyclische Cystinpeptidderivate, III ; Synthese der Schafinsulin-A-Kettensequenzen A2–21 und A1–21 als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate

  • Die Synthese der Sequenzen A2—21 (13) und A1—21 (15) der Schafinsulin-A-Kette als monomere cyclische Dicystinpeptidderivate wird beschrieben. Die intrachenaren Cystinbrücken A6—7 und A 11 —20 vermitteln die Löslichkeit dieser Derivate in Dimethylformamid und ermöglichen erstmalig die Reindarstellung vollgeschützter Insulin-A-Kettenderivate. Die während der Synthese eingesetzten Schutzgruppen lassen sich mittels Trifluoressigsäure und 2-Mercaptoäthanol quantitativ entfernen.

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Metadaten
Author:Heinz Berndt, Helmut Zahn
DOI:https://doi.org/10.1002/jlac.197519750908
ISSN:1099-0690
Parent Title (German):Justus Liebigs Annalen der Chemie
Publisher:Wiley-VCH
Place of publication:Weinheim
Document Type:Article
Language:German
Year of Completion:1975
Date of the Publication (Server):2014/01/21
Volume:1975
Issue:9
First Page:1601
Last Page:1612
Link:https://doi.org/10.1002/jlac.197519750908
Zugriffsart:campus
Institutes:FH Aachen / Fachbereich Chemie und Biotechnologie
collections:Verlag / Wiley-VCH