Conference Proceeding
Refine
Year of publication
Institute
- Fachbereich Elektrotechnik und Informationstechnik (286)
- Fachbereich Energietechnik (226)
- Fachbereich Luft- und Raumfahrttechnik (198)
- Fachbereich Maschinenbau und Mechatronik (188)
- Solar-Institut Jülich (164)
- Fachbereich Medizintechnik und Technomathematik (150)
- IfB - Institut für Bioengineering (114)
- Fachbereich Bauingenieurwesen (103)
- ECSM European Center for Sustainable Mobility (59)
- Fachbereich Wirtschaftswissenschaften (54)
- MASKOR Institut für Mobile Autonome Systeme und Kognitive Robotik (44)
- INB - Institut für Nano- und Biotechnologien (41)
- Fachbereich Chemie und Biotechnologie (34)
- Nowum-Energy (22)
- Kommission für Forschung und Entwicklung (17)
- Fachbereich Architektur (13)
- ZHQ - Bereich Hochschuldidaktik und Evaluation (8)
- Fachbereich Gestaltung (3)
- IaAM - Institut für angewandte Automation und Mechatronik (3)
- Arbeitsstelle fuer Hochschuldidaktik und Studienberatung (2)
- Institut fuer Angewandte Polymerchemie (2)
- Verwaltung (2)
- Digitalisierung in Studium & Lehre (1)
- FH Aachen (1)
- Freshman Institute (1)
- Kommission für Planung und Finanzen (1)
- Senat (1)
Has Fulltext
- no (1413) (remove)
Document Type
- Conference Proceeding (1413) (remove)
Keywords
- Enterprise Architecture (5)
- Gamification (5)
- Energy storage (4)
- Natural language processing (4)
- Power plants (4)
- hydrogen (4)
- solar sail (4)
- Associated liquids (3)
- Concentrated solar power (3)
- Hybrid energy system (3)
Label-free Electrostatic Detection of DNA Amplification by PCR Using Capacitive Field-effect Devices
(2016)
A capacitive field-effect EIS (electrolyte-insulator-semiconductor) sensor modified with a positively charged weak polyelectrolyte of poly(allylamine hydrochloride) (PAH)/single-stranded probe DNA (ssDNA) bilayer has been used for a label-free electrostatic detection of pathogen-specific DNA amplification via polymerase chain reaction (PCR). The sensor is able to distinguish between positive and negative PCR solutions, to detect the existence of target DNA amplicons in PCR samples and thus, can be used as tool for a quick verification of DNA amplification and the successful PCR process.