Refine
Year of publication
Institute
- Fachbereich Chemie und Biotechnologie (892) (remove)
Has Fulltext
- no (892) (remove)
Language
- English (537)
- German (352)
- Multiple languages (2)
- Spanish (1)
Document Type
- Article (588)
- Patent (117)
- Book (65)
- Conference: Meeting Abstract (55)
- Conference Proceeding (34)
- Part of a Book (21)
- Report (5)
- Doctoral Thesis (3)
- Conference Poster (1)
- Preprint (1)
Keywords
- Heparin (3)
- Chemometrics (2)
- IR spectroscopy (2)
- NMR spectroscopy (2)
- Principal component analysis (2)
- Standardization (2)
- (R)- or (S)- gamma-valerolactone (1)
- 4-hydroxy valeric acid (1)
- ABE (1)
- Acid crash (1)
- Adsorbentien (1)
- Adsorption (1)
- Alginate beads (1)
- Analytics (1)
- Authenticity (1)
- Bioeconomy (1)
- Bioethanol (1)
- Biomass (1)
- Biorefinery (1)
- Biorefinery definitions (1)
- Bladder (1)
- Bragg peak (1)
- Butanol (1)
- C. acetobutylicum (1)
- CRISPR/Cas9 (1)
- Chimeric liver-humanized mice (1)
- Chiralidon-R (1)
- Chiralidon-S (1)
- Crude heparin (1)
- Cyclotron production (1)
- Decentral (1)
- Dehydrogenase (1)
- Detergent protease (1)
- Deuterated solvents (1)
- Deuterium NMR (1)
- Diaphorase (1)
- Drug distribution (1)
- Drug metabolism (1)
- Enzymatic biosensor (1)
- Enzymatischer Ligninabbau (1)
- Extracellular enzymes (1)
- Ga-68 (1)
- Genetischer Algorithmus (1)
- Growth modelling (1)
- Hypersecretion (1)
- IR (1)
- Inorganic ions (1)
- Introduction (1)
- Ions (1)
- Knockout mice (1)
- Levulinic acid (1)
- Lignocellulose feedstook (1)
- Lignocellulose-Bioraffinerie (1)
- Linear discriminant analysis (1)
- Magnetische Adsorbermaterialien (1)
- Manufacturer (1)
- Marker-free mutagenesis (1)
- Mechanical (1)
- Mechanical simulation (1)
- Medical radionuclide production (1)
- Metabolic shift (1)
- Metal contaminants (1)
- Microfluidic solvent extraction (1)
- Minor chemistry (1)
- Molecular modelling (1)
- Molecular weight determination (1)
- Molkenprotein (1)
- Molkeproteine (1)
- NMR (1)
- On-site (1)
- P2G (1)
- PLS-regression (1)
- Physical chemistry (1)
- Physical chemistry basics (1)
- Physical chemistry starters (1)
- Physikalische Chemie (1)
- Pre-culture (1)
- Pre-treatment (1)
- Process schemes (1)
- Prozessintegration (1)
- Quality control (1)
- Quantum chemistry (1)
- Reconstruction (1)
- Renewable resources (1)
- Simultaneous determination (1)
- Soft independent modeling of class analogy (1)
- Stenotrophomonas maltophilia (1)
- Thermodynamics as minor (1)
- Toxicology (1)
- USP (1)
- Uracil-phosphoribosyltransferase (1)
- Ureter (1)
- actuator-sensor system (1)
- aspergillus (1)
- bacterial cellulose (1)
- bi-enzyme biosensor (1)
- bioavailability (1)
- biodegradable polymers (1)
- biological dosimeter (1)
- biomethane (1)
- borehole disposal (1)
- bubble column (1)
- capacitive field-effect sensor (1)
- coculture (1)
- deficit irrigation (1)
- disposal facility (1)
- drug metabolising enzymes (1)
- drug–drug interactions (1)
- elastomers (1)
- enzyme kinetics (1)
- enzyme-logic gate (1)
- exopolysaccharides (1)
- filamentous fungi (1)
- genome engineering (1)
- geological disposal (1)
- glycine (1)
- human metabolites (1)
- hydrogel (1)
- hydrogels (1)
- light-addressable electrode (1)
- light-addressable potentiometric sensor (1)
- mechanical properties (1)
- methanation (1)
- microfluidics (1)
- micronutrients (1)
- neutrons (1)
- nuclear waste (1)
- onion (1)
- optical fibers (1)
- penicillinase (1)
- plug flow reactor (1)
- polyaspartic acid (1)
- prebiotic (1)
- proton therapy (1)
- protons (1)
- pullulan (1)
- qNMR (1)
- relative dosimetry (1)
- retention time (1)
- rubber (1)
- superabsorbent polymers (1)
- supramolecular structures (1)
- swelling properties (1)
- theory and modeling (1)
- tobacco mosaic virus (TMV) (1)
- transporters (1)
- urease (1)
- water economy (1)
- yield (1)
- β-Lactame (1)
The objective of this study is the establishment of a differential scanning calorimetry (DSC) based method for online analysis of the biodegradation of polymers in complex environments. Structural changes during biodegradation, such as an increase in brittleness or crystallinity, can be detected by carefully observing characteristic changes in DSC profiles. Until now, DSC profiles have not been used to draw quantitative conclusions about biodegradation. A new method is presented for quantifying the biodegradation using DSC data, whereby the results were validated using two reference methods.
The proposed method is applied to evaluate the biodegradation of three polymeric biomaterials: polyhydroxybutyrate (PHB), cellulose acetate (CA) and Organosolv lignin. The method is suitable for the precise quantification of the biodegradability of PHB. For CA and lignin, conclusions regarding their biodegradation can be drawn with lower resolutions. The proposed method is also able to quantify the biodegradation of blends or composite materials, which differentiates it from commonly used degradation detection methods.
Differentiation between Phaeocystis pouchetii (Har.) Lagerheim and Phaeocystis globosa Scherffel
(1987)
Diffusion in simple fluids / R. J. Speedy; F. X. Prielmeier; T. Vardag; E. W. Lang; H.-D. Lüdemann
(1989)
Bei der Stärkeproduktion entstehendes Kartoffelfruchtwasser besitzt mit 2 – 3 % einen hohen Anteil an ernährungsphysiologisch interessanten Proteinen. Die industrielle Gewinnung dieser Proteinfracht liefert jedoch lediglich ein minderwertiges, denaturiertes Produkt. Mit Hilfe der Membranadsorber-Technologie lassen sich aus Kartoffelfruchtwasser unter milden Reaktionsbedingungen native bioaktive Proteinfraktionen gewinnen. Geeignete Trennbedingungen wurden im Labormaßstab entwickelt und in den Technikumsmaßstab übertragen. An Anionenaustauscher-Membranadsorbern mit einer Membranfläche von 10 000 cm2 wurde eine Patatinhaltige Fraktion (44 kDa) mit Bindungskapazitäten von 0,37 mg/cm2 isoliert. Eine niedermolekulare Proteinfraktion mit Protease-Inhibitoren konnte durch Kationenaustauscher-Membranadsorber mit Bindungskapazitäten von 1,00 mg/cm2 gewonnen werden. Sie ist für verschiedenste Applikationen in der pharmazeutischen, kosmetischen und der Nahrungsmittelindustrie interessant z. B. für Appetitzügler oder muskelaufbauende Proteinpräparate. Der Aufreinigung der nativen Proteinfraktionen durch Ultra-/Diafiltration schließt sich die Konfektionierung durch Sprühtrocknung an. Die bioanalytische Charakterisierung der Produkte belegt die Reinheit und die enzymatische Aktivität sowie die Abreicherung von Störkomponenten wie Glykoalkaloide und Polyphenoloxidasen.
Four members of a homologous series of chlorinated poly(vinyl ester) oligomers CCl₃–(CH₂CH (OCO(CH₂)ₘCH₃))ₙ–Cl with degrees of polymerization of 10 and 20 were prepared by telomerisation using carbon tetrachloride. The number of side chain carbon atoms ranges from 2 (poly(vinyl acetate) to 18 (poly(vinyl stearate)). The effect of the n-alkyl side chain length and of the degree of polymerization on the thermal stability and crystallization behaviour of the synthesized compounds was investigated.
All oligomers degrade in two major steps by first losing HCl and side chains with subsequent breakdown of the backbone. The members with short side chains, up to poly(vinyl octanoate), are amorphous and show internal plasticization, whereas those with high number of side chain carbon atoms are semi-crystalline due to side-chain crystallization. A better packing for poly(vinyl stearate) is also noticeable. The glass transition and melting temperatures as well as the onset temperature of decomposition are influenced to a larger extent by the side chain length than by the degree of polymerization. Thermal stability is improved if both the size and number of side chains increase, but only a long side chain causes a significant increase of the resistance to degradation. This results in a stabilization of PVAc so that oligomers from poly(vinyl octanoate) on are stable under atmospheric conditions. Thus, the way to design stable, chlorinated PVEs oligomers is to use a long n-alkyl side chain.
Efficient FACS selection procedure for cells undergoing Flp-mediated site-specific conversions
(1998)
Magnetisierbare Partikel als Träger von Katalysatoren können durch Anlegen eines magnetisches Feldes einfach und schnell abgetrennt werden. Die Wiedergewinnung von wertvollen Enzymen unter geringem Energie- und Materialeinsatz der magnetischen Abtrennung eröffnet einen Wettbewerbsvorteil für Produktionsprozesse. Die Abtrennung von magnetisierbaren Partikeln vom Überstand wird üblicherweise entweder durch Anlegen eines äußeren Magnetfelds und der resultierenden Ablagerung der Partikel an den Reaktorwänden oder durch Hochgradientenmagnetseparation (HGMS)durchgeführt. Beide Verfahren resultieren meist in der Bildung eines Filterkuchens aus Magnetpartikeln und den Feststoffen des Reaktionsmediums. Das magnetische horizontale Wirbelbett ermöglicht simultan eine kontinuierliche Reaktionsführung und die Rückhaltung der Partikel im Durchfluss. Die Partikelsuspension fließt durch einen Rohrreaktor, der in einem Magnetfeld mit wechselnden Feldgradienten eingebracht ist. Die Änderung des Magnetfeldgradienten erfolgt entgegen der Strömungsrichtung der Reaktionslösung. Durch alternierende Feldmaxima an den beiden Seiten des Reaktors werden die magnetisierbaren Partikel zu dessen Wänden gezogen. Bei Umkehrung des Feldes wandern die Partikel an die gegenüberliegende Reaktorwand. Durch Wahl einer geeigneten Wechselfrequenz kann eine kontinuierliche Durchmischung und Rückhaltung der Mikropartikel im durchströmten Rohr erreicht werden. Somit können Immobilisierungsreaktionen und Biotransformationen mit den Partikelsystemen im Durchfluss durchgeführt werden.
Üblicherweise werden biotechnologische Reaktionssysteme im mikrofluidischen Maßstab in vorstrukturierten Bauteilen oder mit auf Wellplatten basierenden Robotersystemen realisiert. In dem hier vorgestellten System werden chemische oder biologische Reaktionen mit magnetischen Mikroreaktoren (MR) durchgeführt, bei denen hydrophobe magnetische Mikropartikel einen wässrigen Kern umschließen. Solche MR bieten eine gute Kontrolle der Reaktionsbedingungen, eine verbesserte Sicherheit und Portabilität. Die neue Plattformtechnologie ermöglicht die zweidimensionale Bewegung der magnetischen MR auf einer planaren Ebene. Oberhalb oder unterhalb der Plattform werden Magnetfeldgradienten zum Manipulieren und Bewegen eines oder mehrerer magnetischer MR erzeugt. Die optimal auf die MR wirkenden magnetischen Kräfte werden experimentell ermittelt und simuliert. Die Aktivierung der Magnetfelder wird automatisiert durch elektrische Spulen mit Eisenkern bzw. Neodymmagnet gesteuert. Angewendet wurde das System beim reversiblen Öffnen von MR, um z. B. Reaktionspartner in den wässrigen Kern zu injizieren oder Proben zu entnehmen. Ferner wurde Lac-case A und b-Glucosidase auf einer Quarzglasoberfläche immobilisiert und mit einem MR zum Reagieren gebracht. Weiterhin wurden MR fusioniert und so ein wässriger Kern bestehend aus Laccase mit einem aus dem entsprechenden Substrat Syringaldazin vereint.
In den letzten Jahren haben nachhaltige, biotechnologische Prozesse zunehmend an Bedeutung gewonnen. Die Aceton-Butanol-Ethanol-Fermentation (ABE-Fermentation) mit dem anaeroben Bakterium Clostridium acetobutylicum zur Gewinnung von Biobutanol könnte in diesem Zusammenhang eine Möglichkeit der nachhaltigen Kraftstoffproduktion darstellen. In dieser Arbeit wird der Einfluss zusätzlich verfügbarer Elektronen durch den Einsatz des Phenazin-Farbstoffs Neutralrot als Redoxmediator sowie das Anlegen eines elektrischen Potenzials während der ABE-Fermentation untersucht. Es wird gezeigt, dass das Neutralrot keinen Einfluss auf die Leerlaufspannung von ca. 500 mV vs. Ag/AgCl während der Fermentation hat. Der Mediator bewirkt allerdings eine frühere Butanolbildung sowie höhere Butanolkonzentrationen. Wird zudem die Mediatorkonzentration von 125 mM auf 250 mM angehoben, wird dabei auch die maximale Butanolkonzentration um 36 % ± 1,8 % innerhalb von28 Stunden gesteigert.
Electron Paramagnetic Resonance and Optical Absorption Spectra of VO2+ in CsCl Single Crystals
(1985)
Background
Culture media containing complex compounds like yeast extract or peptone show numerous disadvantages. The chemical composition of the complex compounds is prone to significant variations from batch to batch and quality control is difficult. Therefore, the use of chemically defined media receives more and more attention in commercial fermentations. This concept results in better reproducibility, it simplifies downstream processing of secreted products and enable rapid scale-up. Culturing bacteria with unknown auxotrophies in chemically defined media is challenging and often not possible without an extensive trial-and-error approach. In this study, a respiration activity monitoring system for shake flasks and its recent version for microtiter plates were used to clarify unknown auxotrophic deficiencies in the model organism Bacillus pumilus DSM 18097.
Results
Bacillus pumilus DSM 18097 was unable to grow in a mineral medium without the addition of complex compounds. Therefore, a rich chemically defined minimal medium was tested containing basically all vitamins, amino acids and nucleobases, which are essential ingredients of complex components. The strain was successfully cultivated in this medium. By monitoring of the respiration activity, nutrients were supplemented to and omitted from the rich chemically defined medium in a rational way, thus enabling a systematic and fast determination of the auxotrophic deficiencies. Experiments have shown that the investigated strain requires amino acids, especially cysteine or histidine and the vitamin biotin for growth.
Conclusions
The introduced method allows an efficient and rapid identification of unknown auxotrophic deficiencies and can be used to develop a simple chemically defined tailor-made medium. B. pumilus DSM 18097 was chosen as a model organism to demonstrate the method. However, the method is generally suitable for a wide range of microorganisms. By combining a systematic combinatorial approach based on monitoring the respiration activity with cultivation in microtiter plates, high throughput experiments with high information content can be conducted. This approach facilitates media development, strain characterization and cultivation of fastidious microorganisms in chemically defined minimal media while simultaneously reducing the experimental effort.